Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4021. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4022. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 60
Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4023. |
ПРЕЗИСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих пацієнтів, які раніше отримували антиретровірусні засоби (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4024. |
ПРЕПЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Чунгвае Фарма Корпоратіон, Республіка Корея
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 10
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; септицемії; інфекцій сечостатевої системи, кісток і суглобів, шкіри та м'яких тканин; ендокарди
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4025. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 125 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4026. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 250 мг № 10, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4027. |
ПРЕССМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Citadel Fine Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 10, № 10х6 у стрипах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечостатевих органів, гінекологічні інфекції; інфекції ШКТ; лептоспіроз; бореліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4028. |
ПРЕФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 10, № 20 (10х2)
Показання: Префікс призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, середній отит, гострий синусит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, що вимагають хірургічного дренажу);- гострі неускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі гострий цистит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4029. |
ПРИМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Грип та інші гострі респіраторні захворювання вірусної етіології; інфекції, спричинені вірусами H.simplex, H.Varicella Zooster, H.Simplex Genitalis; герпетоенцефаліти, енцефаліти та енцефаломієліти вірусної етіології; гострий вірусний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4030. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г в тубах № 1
Показання: Грибкові ураження шкіри, спричинені Candida albicans
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4031. |
ПРИМАФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 у стрипах
Показання: Вагініти, вульвіти, вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4032. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках
Показання: Попрілості.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4033. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування, 0,1 г/г по 50 г у банках
Показання: Лікування та профілактика попрілостей у немовлят та дітей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4034. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках
Показання: Присипання попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4035. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках
Показання: Присипання попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4036. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках
Показання: Опрілості. Застосовується для видалення залишків вологи зі шкіри дитини і захищає її від подразнення та натирання.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4037. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 50 г у банках
Показання: Присипання попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4038. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 50 г у банках
Показання: Лікування та профілактика попрілостей у немовлят та дітей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4039. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках пластмасових
Показання: Присипання попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4040. |
ПРИСИПКА ДИТЯЧА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках пластмасових
Показання: Присипання попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4041. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4042. |
ПРОВІРСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4043. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4044. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4045. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4046. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4047. |
ПРОТЕКТ-ФЛАВОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях
Показання: Лік-ня вірусних інфекцій, спричинених віру сом простого герпесу 1/2-го типів; оперізу ючого герпесу; комплексне лік-ня гепати тів В та С; запобігання вірусним/бактеріаль ним інфекціям у пацієнтів із недостатньою функцією імунної системи; комплексне лік-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4048. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі in bulk по 20 л у бутлях скляних або пластикових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4049. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл або по 50 мл у флаконах скляних або пластикових
Показання: Препарат показаний:– для лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (Herpes simplex) 1-го та 2-го типів (герпетична екзема, герпетичний везикулярний дерматит, герпетичний гінгівостоматит та фаринготонзиліт, герпетичний менінгіт та енцефаліт, герпетичне захворювання очей, генітальний герпес);– для лікування оперізувального герпесу (Herpes zoster);– для лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу 4-го типу (вірус Епштейна-Барр) – гострої та хронічної активної форми;– для лікування інфекції, спричиненої вірусом герпесу 5-го типу (цитомегаловірус);– у комплексному лікуванні гепатитів В та С;– для комплексного лікування вірусних, бактеріальних, грибкових інфекцій, їх асоціацій (хламідії, мікоплазми, уреаплазми тощо), в тому числі папіломавірусної інфекції;– для лікування та профілактики грипу та інших ГРВІ;– у комплексному лікуванні ВІЛ-інфекції та СНІДу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4050. |
ПРОТЕФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ; Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у контейнерах-крапельницях
Показання: Лікування вірусних інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу I типу (герпес губів, афтозний стоматит тощо) та II типу (статевий герпес, герпес новонароджених тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 130, 131, 132, 133, 134, [135], 136, 137, 138, 139, 140 . . . 219
|
|
|