Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4111. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3000000 МО у флаконах № 5 або в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання (гострий гепатит; хронічний гепатит тощо); онкологічні захворювання (волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4112. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4113. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4114. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4115. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4116. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4117. |
РЕАТАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4118. |
РЕБЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Продактс, Пуерто-Ріко, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Пуерто-Ріко/США/Бельгія/США
Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг № 140 (10х14) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Ребетол® для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування Ребетолу з іншими формами інтерферону (тобто крім альфа-2b) не існує.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації, з підвищеним рівнем АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, з компенсованим цирозом та/або клінічно стабільною супутньою інфекцією ВІЛ.Діти віком старше 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування викликає гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b, з попередньо позитивною реакцією (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегильованого або непегильованого) або терапії у комбінації з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4119. |
РЕБЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Products";"Schering-Plough Labo N.V."власні філі "Schering-Plough Corporation";"Laboratoires Macors";"Schering-Plough
Labo N.V." власні філії "Sсhering-Plough Corporation",Пуерто-Рі
Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг №140 (10х14)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С в стадії компенсації (у комбінації з інтерфероном альфа-2b).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4120. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4121. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4122. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Туберкульоз (легеневий і позалегеневий) у випадку непереносимості або неефективності інших протитуберкульозних препаратів, завжди в складі комплексної туберкулостатичної терапії. Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4123. |
РЕГІНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4124. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4125. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4126. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4127. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ; хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки; кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4128. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 500 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4129. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4130. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4131. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4132. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), наприклад рецидивуючий тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів, наприклад цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема інфекції підшкірної клітковини, ранові інфекції;- дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт;- інші інфекції, наприклад септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4133. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;- зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт;- інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4134. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в рота диску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці)
Показання: Лікування та профілактика грипу типів А і В у дорослих і дітей (віком від 5 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4135. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/ Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій , дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від
5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4136. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером у пластикових коробках № 1, № 77
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від 5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4137. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемій у дорослих і дітей віком старше 7 років; профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4138. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4139. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4140. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований 20 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування грипу А на ранній стадії захворювання дітей віком старше 1 року.Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 133, 134, 135, 136, 137, [138], 139, 140, 141, 142, 143 . . . 219
|
|
|