Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4411. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у контейнерах
Показання: Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4412. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках, по 25 г у тубах
Показання: Піодермія, екзема, дерматит, виразки шкірних покривів з перевагою процесу ексудації, попрілості, вугровий висип, іхтіоз, дискератози.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4413. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у контейнерах
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4414. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4415. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4416. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4417. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках або у контейнерах
Показання: Піодермія, екзема, дерматит, виразки шкірних покровів з перевагою процесу ексудації
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4418. |
САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4419. |
САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах
Показання: Себорея, свербіж, попрілості, мозолі й ороговіння шкіри, виразки, екземи, піодермія, дерматити; пітливість, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4420. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 4 г/60 г по 60 г у клізмах № 7 у чарункових блістерах
Показання: Лікування загострень виразкового коліту (хронічного запального захворювання товстого кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4421. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4422. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4423. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4424. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4425. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4426. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4427. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4428. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4429. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4430. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг № 100
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4431. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4432. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4433. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4434. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4435. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4436. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4437. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4438. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4439. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 4440. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 143, 144, 145, 146, 147, [148], 149, 150, 151, 152, 153 . . . 219
|
|
|