| 421. |
ДОКСАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 422. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 423. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 424. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 425. |
ДОКСОНЕКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Цимекс АГ, Польща/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Симптоматичне лікування гіпертрофії передміхурової залози (простати) в передопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 426. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 427. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 428. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 429. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Лікування бронхоспазму при хронічних обструктивних захворюваннях легень (у разі недостатньої ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 430. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 431. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на відкритокутову глаукому або очну гіпертензію, які недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 432. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагуючих на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 433. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 434. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 435. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 436. |
ЕВКАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 437. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 438. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 439. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором (пульверизатором) № 1
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 440. |
ЕВКАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту та риносинуситу, полінозу. Для полегшення відтоку ексудату при запальних захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія при середньому отиті. Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 441. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування закладенності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах.Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 442. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 443. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 444. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 445. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 446. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 447. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 448. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 449. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 450. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|