| 451. |
КАПТОПРИЛ АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 452. |
КАПТОПРИЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, по 25 мг № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 453. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Інфаркт міокарда з порушенням функції лівого шлуночка (фракція викиду
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 454. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Інфаркт міокарда з порушенням функції лівого шлуночка (фракція викиду
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 455. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 456. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 457. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у блістерах
Показання: Каптоприл-Нортон застосовують при гіпертонічній хворобі, симптоматичній артеріальній гіпертензії (у тому числі у випадку резистентності до інших гіпотензивних препаратів, злоякісна артеріальна гіпертенція), хронічній серцевій недостатності ( у тому числі у випадку резистентності до діуретиків, глікозидів та інших препаратів), діабетичній нефропатії при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 458. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг № 10, № 20
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 459. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 460. |
КАПТОПРИЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 461. |
КАРДИПРИЛ 1,25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність (комбінована терапія) застійна, після інфаркту міокарда у хворих зі стабільною геодинамікою.Виражена діабетична або недіабетична нефропатія. Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від се
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 462. |
КАРДИПРИЛ 1,25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 463. |
КАРДИПРИЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 464. |
КАРДИПРИЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 465. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 466. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність (комбінована терапія) застійна, після інфаркту міокарда у хворих зі стабільною геодинамікою.Виражена діабетична або недіабетична нефропатія. Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від се
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 467. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 468. |
КАРДИПРИЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 469. |
КАРДИПРИЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 470. |
КАРДОМІН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 471. |
КАРДОМІН-САНОВЕЛЬ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 472. |
КАРДОСАЛ® 10 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 473. |
КАРДОСАЛ® 10 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 474. |
КАРДОСАЛ® 20 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 475. |
КАРДОСАЛ® 20 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 476. |
КАРДОСАЛ® 40 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 477. |
КАРДОСАЛ® 40 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 478. |
КАРДОСАЛ® ПЛЮС 20/12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (Виробництво "in bulk")/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (Пакування, контроль та випуск серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертонії.Комбінований препарат Кардосал® плюс призначений для дорослих пацієнтів, у яких застосування одного лише олмесартану медоксомілу не забезпечує зниження артеріального тиску до необхідного рівня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 479. |
КАРДОСАЛ® ПЛЮС 20/12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (відповідальний за випуск серії та кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4, № 14х7
Показання: Есенціальна гіпертензія, коли лише один олмесартан медоксоміл недостатньо понижує артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 480. |
КАРДОСАЛ® ПЛЮС 20/25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (Виробництво "in bulk")/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (Пакування, контроль та випуск серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертонії.Комбінований препарат Кардосал® плюс призначений для дорослих пацієнтів, у яких застосування одного лише олмесартану медоксомілу не забезпечує зниження артеріального тиску до необхідного рівня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|