Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
ВАЗОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях у пацієнтів з атеросклеротичними ураженнями артерій нижніх кінцівок, судин головного мозку, ранньої ретинопатії, нефроангіопатії, ангіопатії нижніх кінцівок при тривалому діабеті тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 452. |
ВАЛЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування гіпертонічної хвороби.Нещодавно перенесений інфаркт міокардаЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптомною хронічною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптомної серцевої недостатності за неможливості застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у вигляді додаткової терапії до інгібіторів АПФ за неможливості застосування бета-блокаторів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 453. |
ВАЛЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування гіпертонічної хвороби.Нещодавно перенесений інфаркт міокардаЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптомною хронічною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптомної серцевої недостатності за неможливості застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у вигляді додаткової терапії до інгібіторів АПФ за неможливості застосування бета-блокаторів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 454. |
ВАЛЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160/12,5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих, тиск крові яких не регулюється монотерапією
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 455. |
ВАЛЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80/12,5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих, тиск крові яких не регулюється монотерапією
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 456. |
ВАЛСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування артеріальної гіпертензії у дорослих.Постінфарктний станЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після недавнього (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як допоміжна терапія при застосуванні інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 457. |
ВАЛСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих.Постінфарктний стан.Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після недавнього (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатність.Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як допоміжна терапія при застосуванні інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 458. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 459. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 460. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 461. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 462. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою,40 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 463. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 464. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 465. |
ВАЛЬСАКОР® H 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 466. |
ВАЛЬСАКОР® H 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 467. |
ВАЛЬСАКОР® HD 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 468. |
ВАЛЬСАКОР® Н 320 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 469. |
ВАЛЬСАКОР® НD 320 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 470. |
ВАРФАРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 471. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 472. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 473. |
ВАРФАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Norton Healthcare Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 474. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед Фарма Сп.з.о.о., Данія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 475. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозу глибоких вен, моз кових судин, ТЕЛА;після імплантації штуч них клапанів, трансплантації судин; мерех тіння передсердь, ураження клапанів сер ця; вторинна проф-ка інфаркту, проф-ка тромбоемб-х ускладнень після інфаркту; проф-ка пі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 476. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 477. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 478. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 479. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 480. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 114
|
|
|