Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1516.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
481.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 100 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
482.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 75 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
483.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
484.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
485.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС) 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
486.  ДЮРОГЕЗІК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС), 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
487.  ЕВІНОПОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні артрити, у тому числі приступ подагри; ревматоїдний артрит; остеоартрит; ниркова коліка; біль при травматичних походженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин; болючі набряки та запалення після травм або операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
488.  ЕВІНОПОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних пошкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
489.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
490.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
491.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
492.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
493.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
494.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
495.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
496.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
497.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
498.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
499.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
500.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
501.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
502.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
503.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
504.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
505.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
506.  ЕДНОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
507.  ЕКОРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
508.  ЕКОРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
509.  ЕКСИСТЕН - САНОВЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
510.  ЕКСИСТЕН - САНОВЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 51