Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Стандартні операції, як, наприклад, неускладнені одиночні або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 482. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для іін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 483. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10)
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 484. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 485. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutscland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш тривалої анестезії; операції на пульпі зуба; екстракція зламаного зуба або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 486. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 487. |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 100; по 1,7 мл в картриджах № 100
Показання: Операції на слизових оболонках або на кістках, що потребують більш інтенсивної ішемії; операції на пульпі зуба (ампутації і екстирпації); екстракція зламаного зуба (остеотомія) або зуба, ураженого апікальним пародонтозом; тривалі хірургічні операції (наприклад операція Колдуелла-Люка); черезшкірний остеосинтез; видалення кіст; мукогінгівальні операції; резекція верхівки кореня; підготовка порожнини і підготовка зуба під коронку у пацієнтів з високою чутливістю зубів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 488. |
ФІТУЛВЕНТ ФІТОБАЛЬЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам по 500 мл у пляшках
Показання: У складі комплексної терапії неврозів різного генезу, хронічних гастритів, дискінезії жовчного міхура і жовчовивідних шляхів за гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 489. |
ФІТУЛВЕНТ ФІТОБАЛЬЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Хронічні гастрити з нормальною та зниженою кислотністю шлункового соку в стадії стихання симптомів загострення хвороби; дискінезія жовчного міхура і жовчовидільних шляхів за гіпомоторним, гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 490. |
ФІТУЛВЕНТ ФІТОБАЛЬЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: КП "Харкiвська фармацевтична фабрика", м.Харків, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Хронічні гастрити з нормальною та зниженою кислотністю шлункового соку в стадії стихання симптомів загострення хвороби; дискінезія жовчного міхура і жовчовидільних шляхів за гіпомоторним, гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 491. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Фарматис, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування (12,38 г 20 % гелю/пакет) по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 492. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2012 р.
Виробник: Фарматис, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 493. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 494. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B. V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 495. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Astellas Pharma Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 496. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 497. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 498. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 499. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4%/1:100000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 500. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 %/1:200000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 501. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2011 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 %/1:100000 або 1:200000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 502. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Molteni Dental s.r.l.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% 1:100000 або 1:200000 по 1.7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Консервативні та хірургічні втручання в стоматології
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 503. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Для зовнішнього застосування: дітям - при діатезах; дорослим - при піодермії, псоріазі, екземі.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 504. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Діатез, піодермія, псоріаз, екземи.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 505. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Діатез, піодермія, псоріаз, екземи.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 506. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Піодермія, екзема, діатез.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 507. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Зовнішньо: дітям - діатези; дорослим - піодермія, псоріаз, екзема тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 508. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Піодермія, екзема, діатез та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 509. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Шкірні захворювання алергічного характеру, піодермії, екземи, діатези, псоріаз, нейродерміти та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 510. |
ШАВЛІЇ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 40 г або по 50 г, або по 60 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 в пачці
Показання: Захворювання ротової порожнини (стоматити, гінгівіти, пародонтози) та верхніх дихальних шляхів (ларингіти, фарингіти, трахеїти).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18
|
|
|