Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5101. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Лікування і профілактика змішаних інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до компонентів препарату: сечостатевої системи; захворювань, що передаються статевим шляхом; дизентерії; шигельозу; амебна дизентерія та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5102. |
ТІАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Греція/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування.Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника.Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій нижніх дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; інфекцій сечостатевих шляхів; інфекцій кісток і суглобів; інфекцій шкіри та м’яких тканин; Профілактика.Профілактика деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується зараженням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5103. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5104. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк і Ко., Інк./вторинне пакування та відповідальний за випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В./Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре, США/Нідерланди/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 1,13 г у флаконах № 5; по 1,15 г у флаконах № 10
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5105. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язових ін`єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно/анаеробні інфекції, стійкі до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; внутрішньочеревні інфекції, інфекції нижніх дихальних шляхів, гінекологічні інфекції, менінгіт; профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5106. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах № 5
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно/анаеробних інфекцій, стійких до цефалоспоринів та аміноглікозидів та/або пеніцилінів; лікування менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5107. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ДП "Державний науковий центр лікарських засобів", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель 4 % по 25 г у тубах, по 3,5 г у пакетах № 10, № 20, по 500 г або по 1000 г у контейнерах
Показання: Місцеве лік-ня ран (у т.ч. післяопераційних та післяпологових), мікробних екзем; опіків шкіри І-ІІ ст. (сприяє регенерації тканин піс ля опіків окропом або паром), сонячних опі ків, бактеріальних інфекцій шкіри, у т.ч. вто ринних (стрептодермія, стафіло
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5108. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" Україна, м. Харків для ТОВ "ОСТ-ФАРМ"Україна, м. Київ
Форма випуску: Серветки, просочені гелем, 0,04 г/г гелю розміром 10х10 см (32 г гелю), або розміром 20х20 см (100 г гелю), або 40х30 см (300 г гелю), або 55х40 см (550 г гелю) у пакетах № 1
Показання: Місцеве лікування мікробних екзем, опіки І-ІІ ступенів, сонячні дерматити, бактеріальні інфекції шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5109. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ДП "Державний науковий центр лікарських засобів", м. Харків, Україна
Форма випуску: Серветки, просочені гелем, 0,04 г/г гелю розміром 10х10 см (32 г гелю), або розміром 20х20 см (100 г гелю), або 40х30 см (300 г гелю), або 55х40 см (550 г гелю) у пакетах № 1
Показання: Місцеве лікування мікробних екзем, опіки І-ІІ ступенів, сонячні дерматити, бактеріальні інфекції шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5110. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Державне підприємство "ДНЦЛЗ" для "ТОВ "ОСТ-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 25 г у тубах; по 3,5 г у пакетах № 10, № 20; по 1000 г у контейнерах пластмасових
Показання: Місцеве лікування мікробних екзем, опіки І-ІІ ступенів, сонячні дерматити, бактеріальні інфекції шкіри, у т.ч. вторинні, порізи та інфіковані рани, садна, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5111. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ДП "Державний науковий центр лікарскіх засобів", м. Харків, Україна
Форма випуску: Крем по 25 г у тубах; по 3,5 г у пакетах № 10, № 20; по 1000 г у контейнерах пластмасових
Показання: Місцеве лікування мікробних екзем, опіки І-ІІ ступенів, сонячні дерматити, бактеріальні інфекції шкіри, у т.ч. вторинні, порізи та інфіковані рани, садна, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5112. |
ТІТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: Державне підприємтсво "ДНЦЛЗ" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 3,5 г у пакетах № 10, № 20; по 25 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у контейнерах пластмасових
Показання: Місцеве лікування мікробних екзем, опіки І-ІІ ступенів, сонячні дерматити, бактеріальні інфекції шкіри, у т.ч. вторинні, порізи та інфіковані рани, садна, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5113. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5114. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5115. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5116. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5117. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5118. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5119. |
ТОБРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5120. |
ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 5121. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5122. |
ТОРОЦЕФФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Тороцефф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Тороцеффу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5123. |
ТОТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перітоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5124. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з оригінальним смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5125. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з м'ятним смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5126. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з медово-лимонним смаком № 8х25 у стрипах, № 8х3 у блістерах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5127. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з малиновим смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5128. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з апельсиновим смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5129. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з медовим смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5130. |
ТРАЙСІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з банановим смаком № 24 (8х3) у блістерах, № 200 (8х25) у стрипах
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, катаральна ангіна, стоматити, глосити, гінгівіти).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 166, 167, 168, 169, 170, [171], 172, 173, 174, 175, 176 . . . 219
|
|
|