Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5161. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5162. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5163. |
ТРИЗИВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Для комплексного антиретровірусного лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків віком від 12 років
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5164. |
ТРИКАСАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 15 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Гострий та хронічний трихомоніаз, лямблі оз, амебіаз. Проф-ка/лік-ня анаеробних ін фекцій, спричинених чутливими до препа рату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5165. |
ТРИКАСАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 15 у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Трихомонадний вагініт та уретрит у жінок, трихомонадний уретрит у чоловіків, лямбліоз, амебна дезинтерія, гіардіаз, анаеробні інфекції, які спричинені чутливими до метронідазолу мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5166. |
ТРИОМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки (30 мг/150 мг/200 мг; 40 мг/150 мг/200 мг) № 60
Показання: Прогресуючий імунодефіцит, що пов'язаний з інфікуванням ВІЛ-1 у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5167. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5168. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5169. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5170. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5171. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5172. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5173. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5174. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5175. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5176. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5177. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5178. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 5179. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5180. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5181. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5182. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5183. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/125 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5184. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/250 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5185. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5186. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5187. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5188. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5189. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5190. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 168, 169, 170, 171, 172, [173], 174, 175, 176, 177, 178 . . . 219
|
|
|