Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 512. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 30 кг у мішках поліетиленових двошарових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 513. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 514. |
КВІНАФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 515. |
КЛОСАРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 516. |
КЛОСАРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 517. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 518. |
КО-ДИРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, 20 мг + 12,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапі єю гідрохлоротіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріаль ного тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 519. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 520. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 521. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 160 мг/25 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 522. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, або по 160 мг/12,5 мг, або по 160 мг/25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 523. |
КО-ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, 160 мг/25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 524. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 525. |
КО-ІРБЕСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не можна належним чином контролювати тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 526. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг/0,625 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 527. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг/1,25 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 528. |
КО-ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/2,5 мг № 30 (10х3; 15х2), № 60 (10х6; 15х4), № 90 (10х9; 15х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 529. |
КО-РЕНІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2010 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки 20 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 530. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки ппо 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 14 (7х2), № 28 (14х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 531. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc." , Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 532. |
КО-РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14, № 28 у блістерах, № 56 у флаконах
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких комбінована терапія вважається більш доцільною.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 533. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 534. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 535. |
КО-СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 536. |
КОАПРОВЕЛЬ® 150 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не може належним чином контролюватися тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 537. |
КОАПРОВЕЛЬ® 300 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не може належним чином контролюватися тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 538. |
КОАПРОВЕЛЬ® 300 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Ця комбінація з фіксованою дозою показана дорослим пацієнтам, артеріальний тиск яких не може належним чином контролюватися тільки ірбесартаном або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 539. |
КОВЕРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, за ліцензією компанії Лабораторії Серв'є, Францiя, Угорщина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі вазоренальна.Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 540. |
КОВЕРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Les Laboratoires Servier"), Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертенія, у т.ч. вазоренальна, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 35
|
|
|