Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
5491.  ФУНГІЗОМЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lafecare Innovations Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Системні мікози - кандидомікоз, аспергільоз, гстоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, легеневі мікози (актиномікоз), цистит, лейшманіоз.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
5492.  ФУНГІЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Грибкові інфекції, обумовлені чутливими до перарату мікроорганізмами: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Criptococcus, Histoplasma.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
5493.  ФУНГІЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Системні мікози: кандидомікоз, аспергільоз, гістоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікоз.Лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами.Лікування американського лейшманіозу шкіри і слизових оболонок.Лікування хворих на персистуючу пропасницю, що обумовлена порушеннями імунітету, коли попередня антибактеріальна терапія не давала бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
5494.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів, простатитів. Інфекції після оперативного втручання на органах сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5495.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5496.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5497.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Лікування гострих і хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5498.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5499.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5500.  ФУРАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5501.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для запобігання інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5502.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для запобігання інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5503.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для попередження інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5504.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5505.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5506.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5507.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5508.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5509.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5510.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5511.  ФУРАДОНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5512.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20, № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах
Показання: Бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5513.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5514.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, спричинених кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами, ентерококами; лямбліоз, трихомонадний кольпіт, вагініт, уретрит, пієліт, цистит, інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5515.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, спричинених кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами, ентерококами; лямбліоз, трихомонадний кольпіт, вагініт, уретрит, пієліт, цистит, інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5516.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, ентеритів, харчових токсикоінфекцій, спричинених чутливими бактеріями, лямбліозу, трихомонадного кольпіту, вагініту, уретриту, пієліту, циститу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5517.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, спричинених кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами та ентерококами; лямбліозу, трихомонадного кольпіту, вагініту, уретриту, пієліту, циститу, інфікованих ран.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5518.  ФУРАЗОЛІДОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт, вагініт, уретрит, пієліт, цистит; бацилярна дизентерія, паратиф, діарея, ентерити, сипрчинені кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами, ентерококами; лямбліоз, інфіковані рани.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5519.  ФУРАМАГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до фурагіну розчинного мікроорганізмами: урогенітальні інфекції (гострі та хронічні цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин, тяжкі інфіковані опіки, гінекологічні інфекції. З метою протирецидивної терапії інфекцій сечовивідних шляхів.Для профілактики інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5520.  ФУРАМАГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Сторінки: 1 . . . 179, 180, 181, 182, 183, [184], 185, 186, 187, 188, 189 . . . 219