| 541. |
СПЕМАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: У складі комплексної терапії симптомів, зумовлених гіперплазією передміхурової залози. Олігоспермія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 542. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у флаконах
Показання: Захв-ня ШКТ: гастрит, дисбактеріоз, вираз ка шлунка чи ДПК; захв-ня щитовидної зало зи; атеросклероз, ІХС, серцева недостат ність. Для зміцнення імунітету, як допоміж на терапія при онкологічних захв-нях.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 543. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах
Показання: Гіпоксія, лікування гнійних ран та опіків, ураження організму радіонуклеїдами, підвищення імунітету, профілактика гіповітамінозу, анемія, еритропенія; гіполактація та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 544. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 545. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 546. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Порушення ерекції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 547. |
СТОМАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії порушень травлення та функції жовчного міхура (диспепсії, метеоризмі, відсутності апетиту, недостатній секреторній функції шлунка та дискінезії жовчногоміхура).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 548. |
СТОМАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії порушень травлення та функції жовчного міхура (диспепсії, метеоризмі, відсутності апетиту, недостатній секреторній функції шлунка та дискінезії жовчногоміхура).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 549. |
СТРУКНОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 340 мг № 40 у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 550. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді по 500 мг № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 551. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 552. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 553. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament" на заводі "Pierre Fabre Medicament Production", Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Остеоартрози, міжхребцевий остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 554. |
СУПЛАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Bionich Teo" для Pharmaceutical company "VOCATE S.A.", Ірландія/Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 0.7 мл або по 2 мл у шприцах № 1
Показання: Травматичні та дегенеративні ураження суглобів; остеоартроз коліна та стегнового суглоба або плеча з випотом у суглоб або без нього, а також травматичні ураження суглобів з порушенням цілісності хряща.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 555. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) в стрипах
Показання: У комплексному лікуванні простатиту різної етіології. Початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 556. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г у стрипах № 10
Показання: Простатити різної етиології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 557. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 558. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 30
Показання: Помірно виражені функціональні порушення сечовидільної системи, які пов'язані з гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 559. |
ТАДЕНАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, №10х3
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 560. |
ТАДІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3)
Показання: Аденома простати, яка супроводжується утрудненим сечовипусканням, простатит.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 561. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Статеві розлади у чоловіків: статева недостатність (незадовільна ерекція), статева слабкість у людей літнього віку, еректильна дисфункція.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 562. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Еректильна дисфункція та зниження лібідо при психогенній копулятивній дисфункції; змішана копулятивна дисфункція; неврози, що супроводжуються порушенням потенції та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 563. |
ТІ ГРІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм, пронос; підвищення імунітету, профілактика інфекційних захворювань; комплексна терапія порушень периферичного кровообігу; профілактика та комплексне лікування пухлин ротової порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 564. |
ТІ ГРІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм, пронос; підвищення імунітету, профілактика інфекційних захворювань; комплексна терапія порушень периферичного кровообігу; профілактика та комплексне лікування пухлин ротової порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 565. |
ТІОКТАЦИД® 600 HR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 566. |
ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: гамельн фармасьютикалз ГмбХ (усі виробничі стадії, за винятком випуску серії)/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (600 мг/24 мл) по 24 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування симптомів периферичної (сенсомоторної) діабетичної полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 567. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах
Показання: Травми і опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон'юнктивіти; профілактика запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють на персональних комп'ютерах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 568. |
ТРИЗИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: ІХС; лікування гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу; при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології; при зниженні працездатності, фізичному пере вантаженні; для усунення абстинентного син-му при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 569. |
ТРИМЕДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності; фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; серцево-судинні захворювання (ішемічна хвороба серця, стенокардія, інфаркт міокарда (у комплексній терапії); кардіалгія на тлі дистрофії міокарда, дисгормональна кардіоміопатія); порушення мозкового кровообігу (інсульт, цереброваскулярна недостатність);синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму);період післяопераційної реабілітації.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 570. |
ТРИМЕДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|