Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5881. |
ЦЕФІКСИМ ДЛЯ ОРАЛЬНОЇ СУСПЕНЗІЇ 100 мг/ 5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок по 26 г для приготування 50 мл (100 мг/ 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах з мірним пристроєм
Показання: Гострий та хронічний бронхіт Бактеріальне загострення бронхіту. Запалення середнього вуха. Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології. Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5882. |
ЦЕФІКСИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи гострі та хронічні бронхіти, загострення хронічних бронхітів, негоспітальну пневмонію); – неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – неускладнена цервікальна/урогенітальна гонорея у дорослих
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5883. |
ЦЕФІКСИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи гострі та хронічні бронхіти, загострення хронічних бронхітів, негоспітальну пневмонію); – неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – неускладнена цервікальна/урогенітальна гонорея у дорослих
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5884. |
ЦЕФІКСИМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Intermed", Індія)
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5885. |
ЦЕФІКСИМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Intermed, Індія)
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5886. |
ЦЕФІМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 25, № 50 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5887. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Для лікування інфекцій, спричинених чутливими до Цефобіду мікроорганізмами:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів;- інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; - перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток та суглобів;- запальні захворювання тазових органів, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Профілактика.Цефобід® можна призначати для профілактики післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5888. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5889. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5890. |
ЦЕФОБІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.p.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5891. |
ЦЕФОБОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекційних процесів, спричинених чутливими до Цефобоциду мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток та суглобів; запальні захворювання органів таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів. Профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень під час абдомінальних, гінекологічних, серцево-судинних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5892. |
ЦЕФОГРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5893. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5894. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5895. |
ЦЕФОГРАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1; порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок, вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, менінгіт; інфекції кісток і м'яких тканин, черевної порожнини; гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5896. |
ЦЕФОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20, № 40; у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції органів черевної порожнини; диха льних шляхів (в т.ч. гнійні); кісток, суглобів, шкіри, м'яких тканин. Урогенітальні інфекції. Бактер. менінгіт. Сепсис, ендокардит. Інфі ковані рани, опіки. Хв-ба Лайма. Черевний тиф, сальмонельоз. Проф-ка післяо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5897. |
ЦЕФОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20, № 40; у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції органів черевної порожнини; диха льних шляхів (в т.ч. гнійні); кісток, суглобів, шкіри, м'яких тканин. Урогенітальні інфекції. Бактер. менінгіт. Сепсис, ендокардит. Інфі ковані рани, опіки. Хв-ба Лайма. Черевний тиф, сальмонельоз. Проф-ка післяо
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5898. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 50 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); Цефодокс слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5899. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); Цефодокс слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5900. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Цефодокс призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5901. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Цефодокс призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5902. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (50 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5903. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5904. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5905. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5906. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (50 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5907. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5908. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5909. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5910. |
ЦЕФОКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 1, № 5, № 10 у пачках, № 20, № 40 у коробках; по 0,25 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 192, 193, 194, 195, 196, [197], 198, 199, 200, 201, 202 . . . 219
|
|
|