Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості)/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, випуск серії), Румунія/Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою
Показання: Гостра та хронічна діарея інфекційного генезу
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 32. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 33. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Польща/Румунія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: - Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 34. |
НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 35. |
НІФУРОКСАЗИД-ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або банках з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; хронічні коліти й ентероколіти інфекційної етіології; комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 36. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 37. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Опіки I ступеня, свіжі опіки II-III ступенів, піодермія, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 38. |
ФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування опiків І ступеня, свiжих опiків ІІ-ІІІ ступеня, пiодермiї, гнiйних ран.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 39. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів, простатитів. Інфекції після оперативного втручання на органах сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 40. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 41. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 42. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Лікування гострих і хронічних пієлонефритів, циститів, уретритів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 43. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 44. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 45. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 46. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для запобігання інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 47. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для запобігання інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 48. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для терапії рецидивів, а також для попередження інфекції при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 49. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 50. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 51. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 52. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит), у тому числі для тривалої терапії рецидивів, а також для запобігання інфекціям при урологічних операціях, катетеризації, цистоскопії.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 53. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 54. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 55. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 56. |
ФУРАДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції сечових шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 57. |
ФУРАЗОЛІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20, № 100 (20х5), № 200 (20х10) у блістерах
Показання: Бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 58. |
ФУРАЗОЛІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Бацилярна дизентерія, паратиф, харчова токсикоінфекція, ентероколіти, лямбліоз, трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 59. |
ФУРАЗОЛІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, спричинених кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами, ентерококами; лямбліоз, трихомонадний кольпіт, вагініт, уретрит, пієліт, цистит, інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 60. |
ФУРАЗОЛІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування бацилярної дизентерії, паратифу, діареї, ентеритів, спричинених кишковою паличкою, протеєм, стрептококами, стафілококами, ентерококами; лямбліоз, трихомонадний кольпіт, вагініт, уретрит, пієліт, цистит, інфіковані рани
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
Сторінки: 1, [2], 3
|
|
|