Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 93.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія/ДжиІ Хелскеа, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флаконах № 1
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
32.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія/ДжиІ Хелскеа, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 200 мл у скляних флаконах № 6; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флако
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
33.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2011 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
34.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2011 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флаконах № 1
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
35.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2011 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 200 мл у скляних флаконах № 6; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флако
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
36.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 180 мг йоду/мл по 10 мл у скляних флаконах № 10
Показання: Внутрішньосудинне введення - кардіоангіографія, артеріографія та ін.; ендолюмбальне введення - люмбальна, торакальна та цервікальна мієлографія; субарахноїдальне введення - компьютерна томографія потиличних цистерн.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
37.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Внутрішньосудинне введення - кардіоангіографія, артеріографія та ін.; ендолюмбальне введення - люмбальна, торакальна та цервікальна мієлографія; субарахноїдальне введення - компьютерна томографія потиличних цистерн.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
38.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флаконах № 1
Показання: Внутрішньосудинне введення - кардіоангіографія, артеріографія та ін.; ендолюмбальне введення - люмбальна, торакальна та цервікальна мієлографія; субарахноїдальне введення - компьютерна томографія потиличних цистерн.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
39.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 100 мл у скляних флаконах № 10; по 200 мл у скляних флаконах № 6; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у поліпропіленових флако
Показання: Внутрішньосудинне введення - кардіоангіографія, артеріографія та ін.; ендолюмбальне введення - люмбальна, торакальна та цервікальна мієлографія; субарахноїдальне введення - компьютерна томографія потиличних цистерн.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
40.  ОМНІПАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Амершам Хелс, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 180 мг йоду/мл по 10 мл у скляних флаконах № 10
Показання: Внутрішньосудинне введення - кардіоангіографія, артеріографія та ін.; ендолюмбальне введення - люмбальна, торакальна та цервікальна мієлографія; субарахноїдальне введення - компьютерна томографія потиличних цистерн.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
41.  ОМНІСКАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 40 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного і спинного мозку.- Контрастування тканин тіла і внутрішніх органів. - Ангіографія.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
42.  ОМНІСКАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Амершам Хелс, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 40 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Магнітно-резонансна томографія головного і спинного мозку (пухлини, інсульти, рубці, патологія судин) і внутрішніх органів.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
43.  ОМНІСКАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 40 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Посилення контрастності при магнітно-резонансній томографії (МРТ) головного та спинного мозку.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
44.  ОМНІСКАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у скляних флаконах № 10; по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 40 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Посилення контрастності при магнітно-резонансній томографії (МРТ) головного та спинного мозку.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
45.  ОПТІМАРК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Маллінкродт Медікел Імеджінг Ірландія/Маллінкродт Інк., Ірландія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкмоль/мл по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 10; по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 30 мл в попередньо наповнених шприцах № 10
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) центральної нервової системи (ЦНС) та печінки
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
46.  ОПТІРЕЙ 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Ковідіен Дойчланд ГмбХ;Тайко Хелскейр, Німеччина/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 636 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у флаконах № 1, № 10; по 30 мл або по 50 мл у попередньо наповнених шприцах для ручного введення № 1, № 10; по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл, або по 125 мл у попередньо наповнених шприцах для автоматичного введення № 1, № 10
Показання: Дорослі: ангіографія головного мозку, су дин, внутрішньоартеріальної/венної цифро вої субтракційної ангіографії, венографії, внутрішньовенної урографії, КT голови, ті ла. Діти: ангіографія головного мозку, су дин, внутрішньовенної урографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
47.  ОПТІРЕЙ 320 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Ковідіен Дойчланд ГмбХ;Тайко Хелскейр, Німеччина/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 678 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1, № 10; по 50 мл у попередньо наповнених шприцах для ручного введення № 1, № 10; по 50 мл, або по 100 мл, або по 125 мл у попередньо наповнених шприцах для автоматичного введення № 1, № 10
Показання: Можна використову вати для ангіографії го ловного мозку, пери ферійних судин та су дин внутрішніх органів, лівобічної вентріку лографії, коронарної, вісцеральної та рена льної ангіографії, аортографії, венографії, внутрішньовенної урогра фії, КT голови т
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
48.  ОПТІРЕЙ 350 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Ковідіен Дойчланд ГмбХ;Тайко Хелскейр, Німеччина/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 741 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1, № 10; по 30 мл або по 50 мл у попередньо наповнених шприцах для ручного введення № 1, № 10; по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл, або по 125 мл у попередньо наповнених шприцах для автоматичного введення № 1, № 10
Показання: Можна використовувати для: ангіографії, внутрішньоартеріальної/венної цифрової субтракційної ангіографії, лівобічної вент рикулографії, коронарної, вісцеральної, ре нальної ангіографії, аортографії, веногра фії, внутрішньовенної урографії, КT голови та т
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
49.  ПАМІРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 612 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Памірей 300: люмбальна та торакоцервікальна мієлографія, церебральна ангіографія, периферична ангіографія та венографія, контрастне підсилення під час комп’ютерної томографії, урографії, артрографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
50.  ПАМІРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 755,2 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Памірей 370: периферична артеріографія, ангіокардіографія та лівошлуночкова вентрикулографія, церебральна артеріографія, ретроградна аортографія, селективна ниркова артеріографія, селективна вісцеральна ангіографія, цифрова субтракційна ангіографія, екскреторна урографія.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
51.  ПАМІРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 612 мг/мл по 50 мл або по 100 мл in bulk у флаконах № 1
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
52.  ПАМІРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 755,2 мг/мл по 50 мл або по 100 мл in bulk у флаконах № 1
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
53.  СКАНЛЮКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Санохемія фармацевтика АГ/Імпфстоффверк Дессау-Торнау ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 300 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Периферична артеріографія, венографія, дигітальна субтракційна ангіографія, ліва вентрикулографія, контрастне підсилення під час комп'ютерної томографії та урографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
54.  СКАНЛЮКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Impfstoffwerk Dessau-Tonay GmbH" для "Sanochemia Pharmazeutika AG", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 50 мл (300 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Периферична артеріографія, венографія, дигітальна субтракційна ангіографія, ліва вентрикулографія, контрастне підсилення під час комп'ютерної томографії та урографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
55.  ТОМОВІСТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищення контрастності при проведенні магнітно-резонансної томографії (МРТ) головного та спинного мозку (краніальної та спинальної томографії): для виявлення пухлин, у тому числі невеликих та тих, що погано візуалізуються, рецидивів пухлин після оперативного втручання або променевої терапії, метастазів; для диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному слухового нерва, пухлини з інфільтративним ростом у прилеглі тканини (наприклад, гліома); для диференційної діагностики деяких пухлин (гемангіобластома, епендимома, невеликі аденоми гіпофіза); для покращання візуалізації інтракраніального розповсюдження позамозкових пухлин. Додатково Томовіст® застосовують при проведенні спинальної МРТ: для диференційної діагностики інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин; для визначення розмірів солідних пухлин спинного мозку; для оцінки поширеності інтрамедулярних пухлин. Посилення контрастності зображення при проведенні МРТ всього тіла (включаючи дослідження лицьового черепа, ділянки шиї, грудної та черевної порожнин, молочних за¬лоз, органів таза, опорно-рухового апарату) та одержання зображення судин всього організму: для виявлення пухлин, запальних процесів, пошкоджень судин; для визначення поширеності та меж вказаних патологічних змін; для диференційної діагностики внутрішньої структури патологічних змін; для оцінки кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин; для диференційної діагностики між пухлинами та рубцевою тканиною після терапії; для виявлення рецидиву випадання міжхребцевого диска після операції; для одночасної візуалізації нирок та напівкількісної оцінки їх функцій.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
56.  ТОМОГЕКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг йоду/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Томогексол® призначений тільки для діагностичних цілей.Рентгеноконтрастний препарат для застосування дітям та дорослим з метою проведення кардіоангіографії, артеріографії, урографії, флебографії і контрастного посилення при комп’ютерній томографії (КТ); при поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистернографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній панкреатографії (ЕРПГ), ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії (ЕРХПГ), герніографії, гістеросальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
57.  ТОМОГЕКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг йоду/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Томогексол® призначений тільки для діагностичних цілей.Рентгеноконтрастний препарат для застосування дітям та дорослим з метою проведення кардіоангіографії, артеріографії, урографії, флебографії і контрастного посилення при комп’ютерній томографії (КТ); при поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистернографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній панкреатографії (ЕРПГ), ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії (ЕРХПГ), герніографії, гістеросальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
58.  ТОМОГЕКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Томогексол® призначений тільки для діагностичних цілей.Рентгеноконтрастний препарат для застосування дітям та дорослим з метою проведення кардіоангіографії, артеріографії, урографії, флебографії і контрастного посилення при комп’ютерній томографії (КТ); при поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистернографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній панкреатографії (ЕРПГ), ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії (ЕРХПГ), герніографії, гістеросальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
59.  ТОМОГЕКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг йоду/мл по 20 мл в ампулах № 5, у флаконах № 1, № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ангіокардіографія; аортографія;ангіографія легень, голови, шиї, мозку, черевної порож нини, нирок; флебографія; екскреторна уро графія; мієлографія; контрастне посилення при КТ голови, тулуба і черевної порожни ни; тощо.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
60.  ТОМОГЕКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг йоду/мл по 20 мл в ампулах № 5, у флаконах № 1, № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ангіокардіографія; аортографія;ангіографія легень, голови, шиї, мозку, черевної порож нини, нирок; флебографія; екскреторна уро графія; мієлографія; контрастне посилення при КТ голови, тулуба і черевної порожни ни; тощо.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Сторінки: 1, [2], 3, 4