Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БАР-ВІПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фірма "ВІПС-МЕД", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для оральної та ректальної суспензії по 240 г у пакетах № 1
Показання: Застосовують дорослим при рентгенологічній діагностиці захворювань верхнього відділу травного тракту (стравохід, шлунок), дванадцятипалої кишки як звичайним методом, так і методом подвійного контрастування
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 2. |
БАР-ВІПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 240 г у пакетах
Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 3. |
БАР-ВІПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Віпс-Мед", м. Фрязіно, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 240 г у пакетах
Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 4. |
БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 80 г у контейнерах
Показання: Рентгенологічне обстеження глотки, стравоходу, шлунка та кишечнику (у тому числі методом подвійного контрастування).
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 5. |
БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімічний завод ім. Л. Я. Карпова", Російська Федерація (Республіка Татарстан) для ТОВ "Исток Плюс", Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у пакетиках № 1
Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 6. |
БАРІЮ СУЛЬФАТ ДЛЯ РЕНТГЕНОСКОПІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімічний завод ім. Л.Я. Карпова", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 г у пакетиках № 1 або у стаканчиках полімерних № 1
Показання: Для рентгенологічної діагностики захворювань верхнього відділу травної системи (стравохід, шлунок) як звичайним методом так і методом подвійного контрастування
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 7. |
ВАЗОВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Мелінкродт Медікал Інк.-Перентал Плант, Німеччина/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 ммоль/мл по 10 мл або по 15 мл у флаконах № 5
Показання: Покращення контрастності зображення при магнітно-резонансній ангіографії (МРА); для проведення МРА з контрастуванням у пацієнтів із захворюваннями судин (діаг ностованими або підозрюваними).
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 8. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 270 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Візипак призначений тільки для діагностичних цілей.Рентгеноконтрастний препарат застосовують для проведення ангіокардіографії, церебральної ангіографії, периферичної ангіографії, абдомінальної ангіографії, включаючи внутрішньоартеріальну цифрову субстракційну ангіографію (ЦСА), урографії, флебографії, контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ) та дослідженнях шлунково-кишкового тракту (ШКТ).Люмбальна, торакальна і цервікальна мієлографія.Артрографія, гістеросальпінгографія (ГСГ).
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 9. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 320 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Візипак призначений тільки для діагностичних цілей.Рентгеноконтрастний препарат застосовують для проведення ангіокардіографії, церебральної ангіографії, периферичної ангіографії, абдомінальної ангіографії, включаючи внутрішньоартеріальну цифрову субстракційну ангіографію (ЦСА), урографії, флебографії, контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ) та дослідженнях шлунково-кишкового тракту (ШКТ).Люмбальна, торакальна і цервікальна мієлографія.Артрографія, гістеросальпінгографія (ГСГ).
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 10. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньо судинного введення, 270 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у поліпропіленових флаконах №10
Показання: Ренгено контрастний препарат для проведення коронарографії, церебральної ангіотрофії, цифрової субстракціонної ангіографії т.п.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 11. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Amersham Health" для "Nycomed", Ірландія/Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньо судинного введення, 320 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у поліпропіленових флаконах №10
Показання: Ренгено контрастний препарат для проведення коронарографії, церебральної ангіотрофії, цифрової субстракціонної ангіографії т.п.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 12. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для внутрішньо судинного введення, 270 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у поліпропіленових флаконах №10
Показання: Ренгено контрастний препарат для проведення коронарографії, церебральної ангіотрофії, цифрової субстракціонної ангіографії т.п.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 13. |
ВІЗИПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Амершам Хелс/ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Розчин для внутрішньо судинного введення, 320 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у поліпропіленових флаконах №10
Показання: Ренгено контрастний препарат для проведення коронарографії, церебральної ангіотрофії, цифрової субстракціонної ангіографії т.п.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 14. |
ГАДОВІСТ 1,0 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 ммоль/мл по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у шприцах № 5
Показання: • Покращення контрастності зображення під час краніальної та спінальної магнітно-резонансної томографії (МРТ).• Покращення контрастності зображення під час МРТ голови та шиї.• Покращення контрастності зображення під час МРТ грудної клітини.• Покращення контрастності зображення під час МРТ грудних залоз.• Покращення контрастності зображення під час МРТ черевної порожнини (наприклад підшлункової залози, печінки та селезінки).• Покращення контрастності зображення під час МРТ органів малого таза (наприклад простати, сечового міхура, матки). • Покращення контрастності зображення під час МРТ ретроперітонеального простору (наприклад нирок).• Покращення контрастності зображення під час МРТ кінцівок, скелетно-м’язової системи.• Покращення контрастності зображення під час магнітно-резонансної ангіографії (ПК-МРА).• Покращення контрастності зображення під час МРТ серця, включаючи оцінку перфузії міокарда під час проведення фармакологічного стрес-тесту та діагностику життєздатності міокарда («відстрочене покращення контрастності»).
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 15. |
ГАДОВІСТ 1,0 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 ммоль/мл по 5 мл, або по 7,5 мл, або по 10 мл у шприцах № 5; по 15 мл у флаконах № 5
Показання: Покращання контрастності зображення під час магнітно-резонансної томографії (МРТ) головного та спінного мозку.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 16. |
ГАДОВІСТ 1.0 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1 ммоль/мл) по 7.5 мл, 15 мл у шприцах № 5
Показання: Покращання контрастності зображення під час магнітно-резонансної томографії (МРТ) головного та спінного мозку
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 17. |
ІОМЕРОН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 612,4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках №1
Показання: Внутрішньовенна урографія (у дорослих та дітей), периферична флебографія, покращення зображення при проведенні комп'ютерної томографії (КТ) головного мозку та тіла, кавернозографія, внутрішньовенна цифрова субтракційна (з підсиленням зображення) ангіографія (DSA), звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна DSA, ангіокардіографія (у дорослих та в педіатрії), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія (ERCP), артрографія, гістеросальпінгографія, фістулографія, дискографія, галактографія, холангіографія, дакріоцистографія, сіалографія, ретроградна уретрографія, ретроградна пієлоуретрографія, мієлографія.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 18. |
ІОМЕРОН 350 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 714,4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках №1
Показання: Внутрішньовенна урографія (у дорослих та дітей), покращення зображення при проведенні комп'ютерної томографії (КТ) тіла, внутрішньовенна цифрова субтракційна (з підсиленням зображення) ангіографія DSA, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна DSA, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, артрографія, гістеросальпінгографія, фістулографія, галактографія, ретроградна холангіографія, дакріоцистографія, сіалографія
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 19. |
ІОМЕРОН 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 816,5 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках №1
Показання: Внутрішньовенна урографія (у дорослих, включаючи тих, хто страждає на ниркову недостатність або цукровий діабет), покращення зображення при проведенні комп'ютерної томогафії (КТ) тіла, звичайна ангіографія, внутрішньоартеріальна цифрова субтракційна ангіографія DSA, ангіокардіографія (у дорослих та дітей), звичайна селективна коронарна артеріографія, інтервенційна коронарна артеріографія, артрографія, фістулографія, галактографія, дакріоцистографія, сіалографія.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 20. |
ЛАНТАВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ДП "Одеський завод бактерійних і вірусних препаратів (Завод "БІОПРОМ ОДЕСА") ДАК "Укрмедпром" для ТОВ "Фірма "Дубль W", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконах
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку; МРТ усього тіла, включаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 21. |
ЛАНТАВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ТОВ "Відродження М", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконах
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку; МРТ усього тіла, включаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 22. |
МАГНЕВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469,01 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Препарат використовується для діагностики виключно шляхом внутрішньовенного введення. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозкуЗдійснюється в першу чергу для виявлення пухлин та наступної диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному, у тому числі слухового нерва, інвазивні пухлини (наприклад, гліома) та метастази; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендімоми та невеликі аденоми гіпофіза; для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження.Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тілаВключаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату Магневіст можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 23. |
МАГНЕВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 24. |
МАГНЕВІСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Препарат використовується для діагностики виключно шляхом внутрішньовенного введення. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозкуЗдійснюється в першу чергу для виявлення пухлин та наступної диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному, у тому числі слухового нерва, інвазивні пухлини (наприклад, гліома) та метастази; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендімоми та невеликі аденоми гіпофіза; для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження.Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тілаВключаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату Магневіст можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 25. |
МАГНЕГІТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Магнітно-резонансна томографія головно го та спинного мозку. Посилення контраст ності зображення при проведенні МРТ всьо го тіла та одержання зображення судин всього організму.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 26. |
МАГНІЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ):- Головного та спинного мозку: виявлення та диференційна діагностика менінгіоми, невриноми (у тому числі слухового нерва), інвазивних пухлин (наприклад, гліоми), метастазів; виявлення невеликих та/або пухлин, які погано візуалізуються; диференційна діагностика таких пухлин, як гемангіобластома, епендимома та невеликі аденоми гіпофіза; визначення інтракраніального розповсюдження первинних (немозкових пухлин); діагностика при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії. Крім того, при спінальній МРТ - диференційна діагностика та оцінка розповсюдження інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин.- Всього тіла: дослідження фаціальної частини черепа, зони шиї, грудної та черевної порожнини, молочних залоз, органів таза, опорно-рухового апарату, судин всього тіла (для оцінки кровопостачання в нормальних та патологічно змінених тканинах, виявлення пухлин, запальних процесів, судинних ушкоджень); диференційна діагностика пухлин і рубцевої тканини; виявлення рецидиву грижі міжхребцевого диска після операції; напівкількісна оцінка функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 27. |
МЕГАРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку Здійснюється в першу чергу для виявлення екстра- та інтрамедулярних пухлин та наступної диференційної діагностики та метастазів; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії. Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка поширеності інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тіла (включаючи лицевий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 28. |
МЕГАРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у in bulk флаконах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 29. |
МУЛЬТІХАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 529 мг/мл по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах №1
Показання: Парамагнітний контрастний засіб для застосування при діагностичному проведенні магнітно-резонансного (МР) дослідження є показаним для:- МР дослідження печінки для виявлення локальних уражень печінки у пацієнтів із раком печінки, який вже діагностований або може бути очікуваним (наприклад, гепатоцелюлярною карциномою), або метастатичною хворобою. - МР дослідження мозку та хребта, коли він покращує детектування уражень та надає діагностичну інформацію, яка доповнює інформацію, отриману без посиленого МР дослідження.- Посиленої контрастом МР ангіографії, коли вона покращує точність діагностики для виявлення клінічно значущого стенооклюзивного захворювання у пацієнтів із судинною хворобою абдомінальних або периферійних артерій, яка встановлена або може передбачатись.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
| 30. |
ОМНІПАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 240 мг йоду/мл по 10 мл або по 50 мл у скляних флаконах № 10; по 20 мл у скляних флаконах № 25; по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл у поліпропіленових флаконах № 10
Показання: Рентгеноконтрастний препарат для проведення кардіоангіографії, артеріографії, орографії, флебографії і контрастного підсилення при комп'ютерній томографії (КТ); поперековій, грудній та шийній мієлографії, КТ-цистографії після субарахноїдального введення; артрографії, ендоскопічній ретроградній холангіопанкреатографії, сальпінгографії, сіалографії та дослідженнях шлунково-кишкового тракту, герніографії.
Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|