Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ДИАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 32. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (5 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 33. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 34. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 35. |
ДІАЗЕПАМ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Для одноразового або курсового застосування при лікуванні симптомів підвищеного психічного напруження, занепокоєння, страху і вираженої тривоги при невротичних станах і гострих невротичних реакціях. У складі комплексної терапії для лікування захворювань і станів різного походження, що супроводжуються симптомами тривоги і рухового занепокоєння.Як додатковий засіб для лікування гострого абстинентного синдрому та алкогольного делірію.Для усунення спазмів поперечносмугастої мускулатури при різних спастичних станах (ригідність, контрактура, міжнейрональні ушкодження на рівні спинного і супраспінального відділів мозку, спазм церебральної етіології, поліомієліт, параплегія, атетоз, гіперкінез, синдром Stiffmana). У випадку локальних травм і запалень як додатковий засіб для рефлекторного зняття спастичного м'язового компонента.Як додатковий засіб для лікування захворювань, що супроводжуються судомами, і спастичних станів при епілепсії, еклампсії, правцю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 36. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 37. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 38. |
ЕЛЕНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: В екстрених випадках і короткочасно при симптоматичному лікуванні: тривожних розладів різного походження (супутніх психоорганічним синдромам, психотичним симптомам); тривожних розладів, що супроводжують розлади сну; гострого синдрому алкогольної абстиненції; підвищеного м'язового тонусу різної етіології.Стани нервового напруження і неспокою, пов'язані з проблемами повсякденного життя, не є показанням до застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 39. |
ЕЛЕНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування тривожних синдромів:- тривожні синдроми, що супроводжують психоорганічні розлади;- тривожні синдроми, що супроводжують психотичні симптоми;- тривожні синдроми з порушенням сну;- тривожні синдроми іншої етіології.Підвищений м’язовий тонус різного генезу.Симптоматичне лікування гострого синдрому алкогольної абстиненції.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 40. |
ЕЛЕНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 41. |
ЕЛЕНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Нервове напруження, збудження, занепокоєння, порушення сну, нейровегетативні розлади, неврози, істеричні або іпохондричні реакції; стани дисфобії різного походження, фобії; м'язові спазми різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 42. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 43. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 44. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 45. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 46. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 47. |
ЛОРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 1 мг, 2.5 мг № 25
Показання: Гострі напади тривоги, емоційного напруження та неспокою; передопераційна підготовка
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 48. |
МЕБІКАР ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози/неврозоподібні стани, що супро воджуються роздратуванням, емоційною ла більністю, відчуттям тривоги, страху; для поліпшення переносимості нейролептиків. Як адаптоген при емоційному/оксидантно му стресі різного генезу. Послаблює залеж ність від тю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 49. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 50. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Мебікар-Татхімфарм застосовують при неврозах і неврозоподібних станах, що супроводжуються роздратованістю, емоційною лабільністю, тривогою, страхом, у т. ч. у хворих на алкоголізм в період ремісії (астенія, нав’язливий потяг до алкоголю); при стресових розладах у людей, що працюють в режимах екстремальних професійних навантажень (профілактика і лікування); кардіалгія (не пов’язана з ішемічною хворобою серця); для зменшення потягу до тютюнопаління; поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 51. |
НЕУРОЛ 0.25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Неврози, додаткове лікування тривожних станів, які супроводжуються депресією, стани тривоги при інших захворюваннях, панічні розлади у поєднанні з фобіями або без них.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 52. |
НЕУРОЛ 0.25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні або реактивні депресії, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 53. |
НЕУРОЛ 1,0 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1,0 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Неврози, додаткове лікування тривожних станів, які супроводжуються депресією, стани тривоги при інших захворюваннях, панічні розлади у поєднанні з фобіями або без них.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 54. |
НЕУРОЛ 1,0 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1,0 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні або реактивні депресії, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 55. |
НОЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5)
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, напруження і збудження; порушень сну, обумовлених тривогою або короткочасною стресовою ситуацією, неврозів, психовегетативних розладів.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 56. |
НОЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5)
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних станів страху, напруження і збудження; порушень сну, обумовлених тривогою або короткочасною стресовою ситуацією, неврозів, психовегетативних розладів.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 57. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 58. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 59. |
РЕЛАНІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 60. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м’язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології.У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4
|
|
|