Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 у блістерах
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 32. |
АБ'ЮФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 15х2
Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 33. |
АБІСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 10 г у тубах
Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 34. |
АБІСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Крем по 10 г у тубах
Показання: Гостра екзема, хронічна екзема, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, келоїдні рубці, претибіальна мікседема.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 35. |
АВАМІС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 27,5 мкг/дозу по 30 доз або по 120 доз у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 36. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "SB Pharmco Puerto Rico Inc.";"GlaxoWellcome S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Пуерто-Ріко/США/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 37. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при неможливості контролювати рівень глікемії за допомогою дієти.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 38. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./СБ Фармко Пуерто Ріко Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/500 мг № 28, № 112
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 39. |
АВАНДАМЕТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ГлаксоВеллком С.п.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 4 мг/1000 мг № 56
Показання: Лікування цукрового діабету II типу (інсуліннезалежного цукрового діабету):- з метою поліпшення контролю глікемії у хворих, у яких такий контроль недостатньо забезпечується дієтою та режимом фізичних навантажень або прийомом розиглітазону чи метформіну самостійно або сумісним прийомом комбінації тіазолідиндіонів і метформіну;- для контролю рівня глікемії розиглітазон/метформін може також застосовуватись у комбінації з сульфонілсечовиною (потрійна терапія).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 40. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Glaxo Wellcome S.A.", Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 41. |
АВАНДІЯ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 28
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 42. |
АГВАНТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Шанель Медікал, Ірландія
Форма випуску: Розчин для орального застосування 20 % по 30 мл або по 100 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем та/або мірним стаканчиком
Показання: 1.Первинна (вроджена) недостатність карнітину;2.вторинна недостатність карнітину;3.кардіоміопатія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 43. |
АДАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Мейджі Сейка Кайша Лтд., Японія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл у наповнених шприцах № 1
Показання: Остеоартрити коліна та синдром Стейнбро кера. Остеоартроз трапецеподібно-зап'яст ного суглоба І, ІІ та ІІІ ступеня. Біль та обме ження рухливості внаслідок дегенератив них/травматичних змін хряща та синовіаль ної рідини суглобів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 44. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 45. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 46. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 20 г), Італія/Італія
Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 0,1% по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гостра екзогенна екзема (алергічний контактний дерматит, токсична дегенеративна екзема, себорейна екзема, нумулярна (мікробна) екзема, дисгідротична екзема, гравітаційна екзема, некласифікована екзема) та атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт). Гостра екзема у дітей. Сонячний дерматит (тяжкий сонячний опік).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 47. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 15 г), Італія/Італія
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 48. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема (атопічний дерматит, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, дитяча екзема.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 49. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 50. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 51. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 52. |
АДВАНТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах
Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 53. |
АДВОКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності, стенокардії напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 54. |
АДВОКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 55. |
АДВОКАРД® МІТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; стенокардія напруження та спокою; профілактика та лікування нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 56. |
АДДИТИВА ВІТАМІН С з лимонним смаком - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі по 1000 мг № 10, № 20
Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 57. |
АДДИТИВА КАЛЬЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 20
Показання: Підвищена потреба в кальції, лікування алергічних хвороб, переломи кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 58. |
АДДИТИВА МУЛЬТИВІТАМІН З МІНЕРАЛАМИ з апельсиновим смаком - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Гіпо-, авітаміноз та дефіцит мінеральних речовин у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 59. |
АДЕНОЗИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (6 мг) в ампулах № 6
Показання: Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, фармакологічне навантаження при радіоізотопному скануванні міокарда
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 60. |
АДЕНОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (6 мг) у флаконах № 6
Показання: Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, фармакологічне навантаження при радіоізотопному скануванні міокарда
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 149
|
|
|