Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 32. |
АЗАЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 50 у банках
Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 33. |
АЗАЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у банках
Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 34. |
АЗАЛЕПТИН-АРПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Шизофренія (за відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або у разі їх непереносимості).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 35. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1
Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 36. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1
Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 37. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах
Показання: Шизофренія (у разі відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або при їх непереносимості).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 38. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 39. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г, 0.1 г № 50 у банках із скломаси; баночках полімерних
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 40. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 41. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 42. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 43. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 44. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 45. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Торговий Дім "Медичний Газовий Сервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Газ стиснений по 6,2 кг±0,2 кг у балонах із вуглецевої сталі місткістю 10 л
Показання: Загальна анестезія, що не потребує глибокого наркозу та міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, для знеболення пологів). Посилення наркотичної і аналгетичної дії інших анестетиків (у т.ч. лікувальний аналгетичний наркоз у післяопераційному періоді), травматичний шок (профілактика). Больовий синдром при гострій коронарній недостатності, інфаркті міокарда, гострому панкреатиті (купірування). Знеболення для виконання медичних процедур, що потребують відключення свідомості.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 46. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Газ у металевих балонах під тиском 50 атм
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втру чаннях, гінекологічних операціях; знеболю вання пологів; патологічні стани, що супро воджуються болями, які не купіруються не наркотичними анальгетиками; тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 47. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Газ під тиском 50 атм у балонах металевих
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втручаннях, гінекологічних операціях; знеболювання пологів; патологічні стани, що супроводжуються болями, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 48. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Газ під тиском 50 атм у балонах металевих
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втручаннях, гінекологічних операціях; знеболювання пологів; патологічні стани, що супроводжуються болями, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 49. |
АКВАФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ДАЕВОН Фармасютікал Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 12 мл або по 20 мл у флаконах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та/або її підтримка. Забезпечення седативного ефекту з контролем анестезії у пацієнтів, що піддаються інкубації чи перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії, а також при проведенні хірургічних і діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 50. |
АКІНЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Паркінсонізм; екстапірамідальні порушення, спричинені нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 51. |
АКІНЕТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100 (10х10; 20х5)
Показання: Паркінсонізм; екстапірамідальні порушення, спричинені нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 52. |
АКТИНАК 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для симптоматичного лікування болю та запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 53. |
АЛВЕНТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 37,5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 54. |
АЛВЕНТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 75 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 55. |
АЛВЕНТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, по 150 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Депресії, в тому числі, що супроводжуються тривожними станами, профілактика рецидивів або нових епізодів захворювання. Тривожні розлади загального типу (GAD), соціального типу (SAD).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 56. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4 (4х1), № 200 (4х50) у блістері у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 57. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 58. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 59. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 60. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 138
|
|
|