| 31. |
АТРОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Профілактика атеротромботичних та тромбоемболічних подій при фібриляції передсердь. Клопідогрель показаний у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою дорослим пацієнтам з фібриляцією передсердь, у яких існує: щонайменше один фактор ризику виникнення судинних подій, протипоказання до лікування антагоністами вітаміну К (АВК), низький ризик виникнення кровотеч, для профілактики атеротромботичних та тромбоемболічних подій, у тому числі інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 32. |
АТРОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Профілактика ішемічних порушень (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті, тромбозу периферичних артерій) у хворих на атеросклероз; профілактика повторних інфаркту міокарда та ішемічного інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 33. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Beijing Tobishi Pharmaceutical Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 34. |
БАТРОКСОБІН ІН'ЄКЦІЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Пекінська Фармацевтична Компанія з обмеженою відповідальністю "Тобіші", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад перифер
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 35. |
БІОСТРЕПТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд., Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 6
Показання: Хронічні запалення придатків, післяопераційні інфільтратні ураження органів малого таза, запалення слизової оболонки матки, геморой (гострий та хронічний перебіг), параректальні абсцеси і свищі із запальним інфільтратом, гнійні каудальні кісти.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 36. |
БРИЛІНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 14 (14х1), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Одночасне застосування з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів із гострим коронарним синдромом (нестабільною стенокардією, інфарктом міокарда без підвищення сегмента ST або інфарктом міокарда з підвищенням сегмента ST); у тому числі у пацієнтів, яким проводили медикаментозне лікування, черезшкірне коронарне втручання (ЧКВ) чи аорто-коронарне шунтування (АКШ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 37. |
ВАЗОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Зниження ризику виникнення первинного або повторного інсульту; минуще порушення мозкового кровообігу, включаючи монокулярну сліпоту; профілактика ішемічних ускладнень у хворих із хронічним атеросклеротичним ураженням коронарних артерій, артерій нижніх кінцівок (переміжна кульгавість); профілактика тромбозів, спричинених оперативним втручанням з екстракорпоральним кровообігом або хронічним гемодіалізом, оклюзії коронарних стентів.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 38. |
ВАЗОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях у пацієнтів з атеросклеротичними ураженнями артерій нижніх кінцівок, судин головного мозку, ранньої ретинопатії, нефроангіопатії, ангіопатії нижніх кінцівок при тривалому діабеті тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 39. |
ВАРФАРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 40. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 41. |
ВАРФАРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Проф-ка і лік-ня тромбозу з метою знижен ня ризику раптової смерті, повторного ін фаркту та тромбоемболічних ускладнень після інфаркту міокарда, у пацієнтів з ме рехтінням передсердь або з протезуванням серцевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 42. |
ВАРФАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Norton Healthcare Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 3 мг, 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 43. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС/Нікомед Фарма Сп.з.о.о., Данія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 44. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозу глибоких вен, моз кових судин, ТЕЛА;після імплантації штуч них клапанів, трансплантації судин; мерех тіння передсердь, ураження клапанів сер ця; вторинна проф-ка інфаркту, проф-ка тромбоемб-х ускладнень після інфаркту; проф-ка пі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 45. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Данія А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 46. |
ВАРФАРИН НІКОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 47. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 48. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Лікування і профілактика тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 49. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 50. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 51. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 52. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 53. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 54. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 100
Показання: Лікування та профілактика тромбозів глибоких і проксимальних венозних судин нижніх кінцівок, тромбозу мозкових судин, тромбоемболії легеневої артерії, уродженої тромбофілії; для профілактики утворення згустків
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 55. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 56. |
ВАРФАРИН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 150 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 57. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 58. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах, що вкладені в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 59. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 60. |
ВАРФАРИН-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів глибоких вен і емболії легеневої артерії. Вторинна профілактика інфаркту міокарда і профілактика тромбоемболічних ускладнень (інсульт або системна емболія) після інфаркту міокарда. Профілактика тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів з фібриляцією передсердя, ураженнями серцевих клапанів або з протезованими клапанами серця. Профілактика швидкоминучих ішемічних атак та інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|