Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 32. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 33. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 34. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 35. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 36. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 37. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; жов човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; кісткової та сполучної тка нини; захв-ня, що передаються статевим шляхом; інфекції се човивідних шляхів; гінекологічні інфекції; одонтогенні; абдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 38. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 39. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 40. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 41. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин (опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції);– одонтогенні інфекції.Амоксиклав® 2Х застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 42. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин (опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції);– одонтогенні інфекції.Амоксиклав® 2Х застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 43. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2)
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт з бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• одонтогенні інфекції;• абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 44. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2)
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт з бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• одонтогенні інфекції;• абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 45. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 46. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 47. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 10, № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 48. |
АМОКСИКЛАВ® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 10, № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 49. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова: – інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; – інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; – інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; – одонтогенні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 50. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова: – інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; – інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; – інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; – одонтогенні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 51. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 52. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 53. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 125 мг/31,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, рецидивуючий тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, бронхопневмонія; абдомінальні інфекції та інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, інфекції жіночих статевих органів, гонорея, тазовий сепсис і внутрішньочеревний сепсис; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. целюліт, дентальний абсцес; інфекції опорно-рухового апарату, в т.ч. остеомієліти.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 54. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 250 мг/62,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, рецидивуючий тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, бронхопневмонія; абдомінальні інфекції та інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, інфекції жіночих статевих органів, гонорея, тазовий сепсис і внутрішньочеревний сепсис; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. целюліт, дентальний абсцес; інфекції опорно-рухового апарату, в т.ч. остеомієліти.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 55. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жіночих статевих органів, шкіри і м'яких тканин, опорно-рухового апарату; абдомінальні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 56. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 15
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жіночих статевих органів, шкіри і м'яких тканин, опорно-рухового апарату; абдомінальні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 57. |
АМОКСИЛ - К 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 7х2 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них - рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії; інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси; інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Амоксилом-К 625, оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Амоксилом-К 625 можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, у поєднанні з чутливими до Амоксилу-К 625 мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 58. |
АМОКСИЛ-К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Амоксилу-К мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів та хірургії жовчних проток.Інфекції, що спричиняються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Амоксилом-К, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричиняються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з амоксицилінчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази - можуть, таким чином, лікуватися Амоксилом-К.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 59. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 60. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 17
|
|
|