Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10, № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) Показання: Амоксицилiн показаний для лiкування наведених нижче бактерiальних iнфекцiй, спричинених чутливими до амоксицилiну грампозитивними та грамнегативними патогенними органiзмами:- інфекцiї верхнiх дихальних шляхiв, у тому числi вуха, горла та носа: гострий середнiй отит, гострий синусит та бактерiальний фарингіт;- інфекцiї нижнiх дихальних шляхiв: гостре загострення хронiчного бронхiту, пневмонія;- інфекцiї нирок та урогенiтального тракту: цистит, пієлонефрит; - інфекцiї шлунково-кишкового тракту: можлива необхiднiсть застосування комбiнованої терапiї, якщо iнфекцiї спричиненi анаеробними мікроорганізмами; - ендокардит: Амоксицилiн може бути застосований для попередження бактерiємiї, пов’язаної з такими процедурами, як екстракцiя зубiв, у хворих з ризиком розвитку бактерiального ендокардиту. Амоксицилiн також застосовують для лiкування ендокардиту як доповнення до парентеральної терапiї. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай Форма випуску: Капсули по 0,5 г in bulk № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів;- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, абсцеси легені, початкові стадії або інкубаційний період коклюшу);- інфекції органів сечостатевої системи (гострі і хронічні пієлонефрити, пієліти, простатит, епідидиміт, цистит, уретрит; - гонорея;- гінекологічні інфекції (септичний аборт, аднексит, ендометрит);- черевний тиф і паратиф, у т.ч. ускладнені септицемією (у комбінації з аміноглікозидами);- сальмонелоносійство;- шигельоз;- інфекції жовчних шляхів (холангіт, холецистит) у разі відсутності холестазу;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- лептоспіроз;- гострий і латентний лістеріоз.Препарат також застосовують для короткочасної (24-48 год) профілактики інфекційних ускладнень під час малих хірургічних втручань.Препарат застосовують також при лікуванні інфекційного ендокардиту (у поєднанні з аміноглікозидами), менінгіту, септицемії у разі, коли не потрібна парентеральна протимікробна терапія, гастриту та пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (500 мг/5 мл ) суспензії по 20 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р. Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних шляхів, шкіри та м'яких тканин, Лайм-бореліоз, лептоспіроз і т.ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.5 г № 12 Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 500 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 500 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг in bulk № 10х100 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 500 мг in bulk № 5х200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 1000 мг in bulk № 5х200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг in bulk № 10х100 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну