| 31. |
ЕПІЛОБІН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування та профілактика запальних захворюваннь нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура (пієліт, ниркові камені і пісок, пієлонефрит). Можна використовувати при лікуванні гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 32. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 100 мл у флаконах з дозуючим крапельним пристроєм
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 33. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 34. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 35. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 36. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 37. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 38. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакеті, вкладеному в пачку, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 39. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Лікування запальних захворювань нирок та сечовидільних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, а також сечокам'яної хвороби; при набряках, пов'язаних з патологією серця та бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 40. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак
Показання: Лікування запальних захворювань нирок та сечовидільних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, а також сечокам'яної хвороби; при набряках, пов'язаних з патологією серця та бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 41. |
РЕНДЕСМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 100
Показання: Сечокам'яна та жовчокам'яна хвороби. Лікування пієлонефриту та холециститу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 42. |
САНТУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ (первинна та вторинна упаковка, проміжний та кінцевий контроль випущених серій)/Ваймер Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, проміжний контроль випущених серій in bulk), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування симптоматичної гіперурикемії (подагричного артриту) у пацієнтів, яким не можна застосовувати інші засоби для зниження гіперурикемії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 43. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 44. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 45. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 46. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 47. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 48. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 49. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пакетах паперових, вкладених у пачку
Показання: Сечокам'яна хвороба, сечокислий діатез.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 50. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 51. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 52. |
ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Основна (базисна) терапія і як компонент комплексної терапії при гострих і хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит). Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 53. |
ТРИНЕФРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит), у тому числі й у вагітних жінок.Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 54. |
УРАЛІТ-У - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/Плантекстракт ГмбХ та Ко. КГ/Август Тьопфер та Ко. ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули по 280 г у флаконах
Показання: - Розчинення сечокислих каменів.- Запобігання новоутворенню (профілактика рецидивів) кальцієвмісних і сечокислих каменів, а також змішаних каменів, які містять кальцій оксалат/сечову кислоту або кальцій оксалат/кальцій фосфат.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 55. |
УРАЛІТ-У® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (Випуск продукту-випуск серії, наповнення та пакування)/ПЛАНТЕКСТРАКТ ГмбХ та Ко. КГ (виробництво in bulk)/ПТГ Лохнабфуллунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 280 г у контейнерах № 1
Показання: – Розчинення сечокислих каменів.– Запобігання новоутворенню (профілактика рецидивів) кальційвмісних і сечокислих каменів, а також змішаних каменів, які містять кальцій оксалат/сечову кислоту або кальцій оксалат/кальцій фосфат.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 56. |
УРАЛІТ-У® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули для перорального застосування по 280 г у флаконах № 1
Показання: Розчинення сечокислих каменів, запобігання іхньому новоутворенню; допоміжна терапія при наявності каменів у сечовому міхурі і цистинурії; алкалізаурія сечі при лікуванні урикозурії; олужнювання сечі при лікуванні цитостатичними препаратами
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 57. |
УРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Контракт", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах; по 350 мл у пляшках
Показання: Запальні захворювання сечостатевих органів, нирковокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 58. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 59. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі оральні in bulk по 25 мл у флаконах-крапельницях або по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 88 у коробках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 60. |
УРОЛЕСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 90 мл у банках № 1 у пачці; по 90 мл або по 180 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів ( цистит та пієлонефрит); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез ( профілактика утворення каменів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокамяна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|