Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1516.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
571.  ІБУПРОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках, баночках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти, невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
572.  ІБУПРОФЕН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
573.  ІБУПРОФЕН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 5% по 50 г у тубах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
574.  ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Головний, зубний біль, мігрень, дисменорея, невралгії, біль у спині, суглобах, м'язах, ревматичний біль, а також гарячкові стани та симптоми застуди і грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
575.  ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
576.  ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 5% по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагрічні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
577.  ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Лік-ня посттравматичного запалення зв'я зок, м'язів та суглобів; ревматичних захв- нь суглобів і хребта; набряку і запалення м'яких тканин біля ушкоджених суглобів (бурсит, тендовагініт, син-м плече-кисть); радикуліту, міалгій, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
578.  ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг № 10, № 30
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
579.  ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
580.  ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
581.  ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5% по 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
582.  ІБУТАРД 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: • болю малої та середньої інтенсивності різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у м’язах, біль у кістках та суглобах при ревматизмі, посттравматичні болі); гарячка.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
583.  ІБУТАРД 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит; остеоартроз; анкілозуючий спондиліт;гострий подагричний артрит; тендиніт; тендовагініт; бурсит; біль в спині, суглобах, м’язах, головний та зубний біль, невралгії; травматичні ураження м’яких тканин та опорно-рухового апарату; інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів (у складі комбінованої терапії); аднексит; первинна дисменорея (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
584.  ІБУФЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
585.  ІБУФЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях, що супроводжуються пропасницею: застудні захворювання; гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна (фарингіт); зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль різного генезу, мігрень; дитячі інфекції, що супроводжуються лихоманкою.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
586.  ІБУФЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна; зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль, мігрень; дитячі інфекції.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
587.  ІБУФЕН® Д - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 120 мл у скляних флаконах разом з ложкою- дозатором № 1 або у пластикових флаконах зі шприцом-дозатором № 1
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
588.  ІМЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk" та контроль серії та виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування легкого і помірного больового синдрому, симптомів застуди та грипу, підвищення температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
589.  ІМЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
590.  ІМЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
591.  ІНДОВАЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель по 45 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування венозної недостатності, варикозного та доварикозного синдромів, поверхневого тромбофлебіту, флебіту, післяфлебітних станів; комплексна терапія гемороїдальних захворювань, тендовагініту, бурситу тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
592.  ІНДОВЕНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Трофічні порушення при хронічній венозній недостатності; варикозне розширення вен, що супроводжується болем та набряками; м’язево-суглобові захворювання (бурсит, тендовагініт, міозит, синовіт); гематоми травматичного походження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
593.  ІНДОВЕНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Захворювання м'язів та суглобів (бурсит, тендовагініт, синовіт та ін.), варикозне розширення вен, яке супроводжується болем та набряками, гематоми травматичного походження, стан після іммобілізації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
594.  ІНДОВІС ЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті ентеросолюбільною оболонкою по 25 мг № 30, № 1000
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит; гострий подагричний, інфекційний, псоріатичний та травматичний артрити; бурсит; тендовагиніт; радикуліт; тромбофлебіт; больовий синдром і лихоманка різного генезу
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
595.  ІНДОВІС ЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті ентеросолюбільною оболонкою, по 25 мг in bulk № 100000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
596.  ІНДОКОЛЛІР 0,1% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: - Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.- Запобігання запальним процесам після хірургічних втручань з приводу катаракти або після операції на передній камері ока. -Усунення болю в очах після фоторефракційної кератектомії протягом перших декількох днів після операції.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
597.  ІНДОКОЛЛІР 0,1% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Chauvin" для "Chauvin ankerpharm GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти, запальні процеси після хірургічних втручань, профілактика набряку зорового нерва до і після операції, пов'язаної з вилученням та імплантацією кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
598.  ІНДОКОЛЛІР 0,1% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти, запальні процеси після хірургічних втручань, профілактика набряку зорового нерва до і після операції, пов'язаної з вилученням та імплантацією кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
599.  ІНДОМЕТАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 50 мг № 10, № 6
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоарт рит, анкілозуючий спондилоартрит, ювені льний ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, хв-ба Рейтера, гострий подагрич ний артрит; навколосуглобові захв-ня; дис менорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
600.  ІНДОМЕТАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 6
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоарт рит, анкілозуючий спондилоартрит, ювені льний ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, хв-ба Рейтера, гострий подагрич ний артрит; навколосуглобові захв-ня; дис менорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 51