Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 572. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,75% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що тяжко відділяється; синдром недостатнього дихання, профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 573. |
МУКОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп 2 % по 125 мл у банках
Показання: Захворювання бронхів, що супроводжуються утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загострення хронічних захворювань легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 574. |
МУКОЛІТИН-ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 0.05 г, 0.1 г у пакетах однодозових № 20
Показання: Відхаркувальний засіб при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів; обволікуючий засіб при запальних захворюваннях шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 575. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу (200 мг/5 мл) по 40 г (100 мл) або по 60 г (150 мл) у флаконах № 1 з мірною ложечкою
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 576. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищенним утворенням густого слизу(бронхіти, трахеїти,пневмонія, бронхоектатична хвороба,муковісцедоз), ларингіт,синусит,профілактично при травмах грудної клітки; отруєння парацетамолом.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 577. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищеним утворенням густого слизу (гострий та хронічний бронхіт, у т. ч. обструктивний, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз). ЛОР-захворювання (ларингіт, синусит), профілактика бронхолегеневих ускладнень при травмах грудної клітки, бронхоскопії, трахеотомії; отруєння парацетамолом (як антидот).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 578. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г in bulk по 200 л у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 579. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г по 110 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання органів дихання та ЛОР-органів, що супроводжуються утворенням в’язкого секрету, який важко відділяється: гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, ларингіт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма; синусит, середній отит, коклюш; підготовка пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 580. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання (гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія); запальні захворювання середнього вуха і синусів).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 581. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 582. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 583. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба), яке важко відділяється і слизу (запальні захворювання середнього вуха, носа та його придаткових пазух - риніт, середній отит, синусит).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 584. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г по 50 мл або 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Сі Ті Ес Кемікал Індастріз Лтд")
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія; запальні захворювання середнього вуха і синусів; підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 585. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Сироп по 200 л (250 мг/5 г) у бочках in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 586. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 12 (6х2), № 30 (6х5) у стрипах
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 587. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 12 (6х2), № 30 (6х5) у стрипах
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 588. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 589. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 590. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 591. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 592. |
НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях
Показання: У комплексному лікуванні захворювань органів дихання: фарингіти, трахеїти, бронхіти (гострий та хронічний), бронхопневмонії, коклюш у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 593. |
НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: Комплексне лікування захворювань органів дихання у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 594. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "BolderArzneimittelwerk GmbH & Co. Kg"для"Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 595. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Болдер Арцнайміттельверк ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань бронхів і легень, пов'язаних з порушенням утворення і виділення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 596. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених (термін гестації менше 34 тижнів).- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 597. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 598. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 4 г у фільтр-пакетах №12 та №20
Показання: Захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти, гострі респіраторні захворювання, пневмонії); захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрити, ентероколіти, відсутність апетиту, розлади травлення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 599. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки); по 4 г у фільтр-пакетах № 12
Показання: Як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 600. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Кореневища з коренями по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Трахеїт, гострий і хронічний бронхіти, бронхопневмонія, гастрит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 28
|
|
|