Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 598.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
571.  ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 1 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Усі види хронічної та гострої екземи незалежно від локалізації; нейродерматит; контактний дерматит незалежно від етіології; червоний плоский лишай; вульгарний псоріаз; ексфоліативна еритродермія; хвороба Лейнера; отит зовнішнього слухового проходу, не ускладнений інфекцією; червоний вовчак.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
572.  ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
573.  ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 1 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
574.  ФТОРОКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Захворювання шкіри, чутливі до кортикостероїдів (екзема, вульгарний псоріаз, алергічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
575.  ФТОРОКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь, 1 мг/1 г по 15 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
576.  ФТОРОКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
577.  ФТОРОКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри: екземи, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, контактний дерматит, алергічний дерматит, укуси комах, аногенітальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
578.  ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії та ускладнені (або при підозрі на ускладнення) вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний свербіж, старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
579.  ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
580.  ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
581.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
582.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
583.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
584.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
585.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
586.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
587.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
588.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
589.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
590.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, викликаною чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
591.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
592.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
593.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
594.  ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Місцеве лікування дерматозів, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
595.  ЦЕЛЕСТОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: При лікуванні різних ендокринних, ревматичних захворювань, колагенозів, дерматологічних, алергічних, офтальмологічних, шлунково-кишкових, респіраторних, гематологічних та інших хвороб, які відповідають на кортикостероїдну терапію. Кортикостероїдна гормональна терапія є супутньою до традиційної терапії та не є замісною. Цей препарат показаний, коли необхідний або бажаний швидкий, інтенсивний ефект кортикостероїду. Целестон® призначений для швидкого та потужного терапевтичного ефекту.Ендокринні захворювання: первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (у комбінації з мінералокортикостероїдами, за можливості); гостра адреналова недостатність; передопераційна підтримуюча терапія (а також у випадках травм та супутніх захворювань) при відомій адреналовій недостатності чи при підозрі на неї; шок, нечутливий до традиційної терапії, коли підозрюється адренокортикальна недостатність; двостороння адреналектомія; вроджена адреналова гіперплазія; гострий тиреоїдит, негнійний тиреоїдит та тиреоїдний криз; гіперкальціємія, асоційована з раком.Набряк мозку (підвищений внутрішньочерепний тиск): клінічна користь супутньої кортикостероїдної терапії при набряку мозку, ймовірно, досягається супресією запалення мозку. Не слід вважати кортикостероїди заміною нейрохірургічній операції. Вони допомагають при зменшенні або профілактиці набряку мозку, що асоціюється з хірургічною та іншою мозковою травмою, цереброваскулярними явищами і первинними або метастатичними пухлинами мозку.Випадки відторгнення ниркового алотрансплантату: була продемонстрована ефективність препарату при лікуванні гострого первинного відторгнення і класичного відстроченого відторгнення у поєднанні з традиційною терапією при профілактиці відторгнення ниркового трансплантату.Допологове застосування для запобігання респіраторному дистрес-синдрому у недоношених новонароджених: препарат призначений для профілактичного лікування хвороби гіалінових мембран у недоношених немовлят при застосуванні у матерей (до 32-го тижня вагітності) перед пологами.Ураження м’язів та скелета: як супутня терапія для короткочасного призначення (для подолання гострих станів або загострення) при ревматоїдному артриті; остеоартрит (посттравматичний або з синовітом); псоріатичний артрит; анкілозуючий спондиліт; гострий подагричний артрит; гострий та підгострий бурсит; гостра ревматична пропасниця; фіброзит; епікондиліт; гострий неспецифічний тендосиновіт; міозит; мозолі. Лікування кістозних пухлин апоневрозу або сухожилля (ганглії). Колагенози: під час загострень або як підтримуюча терапія в окремих випадках системного червоного вовчаку, гострого ревматичного кардиту, склеродермії та дерматоміозиту.Дерматологічні захворювання: пемфігус; герпетиформний бульозний дерматит; тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона); ексфоліативний дерматит; грибковидний мікоз; тяжкий псоріаз, алергічна екзема (хронічний дерматит), тяжкий себорейний дерматит. Застосування у місцях ураження показане при келоїдах; на обмежених ділянках гіпертрофії, при інфільтрації та запаленні при плоскому лишаї, псоріатичних бляшках, кільцеподібній гранульомі та хронічному простому лишаї (нейродерміті); при дискоїдному червоному вовчаку; діабетичному ліпоїдному некрозі; при вогнищевій алопеції.Алергічні хвороби: контроль за тяжкими алергічними станами, що не купіруються адекватними засобами традиційного лікування, такі як сезонний або цілорічний алергічний риніт, поліпи носа, бронхіальна астма (включаючи астматичний статус), контактний дерматит, атопічний дерматит (нейродерміт), алергічні реакції на ліки та переливання сироватки крові; гострий неінфекційний набряк гортані.Офтальмологічні захворювання: тяжкі, гострі та хронічні алергічні та запальні процеси в очах та прилеглих тканинах, такі як алергічний кон'юнктивіт, кератит, алергічні маргінальні виразки рогівки, очний оперізувальний герпес, іриїт та іридоцикліт, хоріоретиніт, запалення переднього сегмента, дифузний задній увеїт і хоріоїдит, неврити зорового нерва; симпатоофтальмія. Респіраторні захворювання: симптоматичний саркоїдоз; некупірований синдром Лефлера; бериліоз; фульмінантний та дисемінований легеневий туберкульоз (у супроводі специфічної протитуберкульозної терапії); аспіраційна пневмонія.Гематологічні захворювання: ідіопатична або вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (RВС-анемія); вроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; трансфузійні реакції.Захворювання шлунково-кишкового тракту: неспецифічний виразковий коліт; регіонарний ентерит.Онкологічні хвороби: паліативне лікування лейкемії та лімфом у дорослих; гостра лейкемія у дітей.Набряки: з метою збільшити індукцію діурезу або ремісію протеїнурії при нефротичному синдромі, без уремії ідіопатичного типу або при системному червоному вовчаку.Інше: туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або її загрозою на фоні специфічної протитуберкульозної хіміотерапії; трихінельоз з неврологічними та міокардіальним ураженнями.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
596.  ЦЕЛЕСТОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
597.  ЦЕЛЕСТОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
598.  ЦЕЛЕСТОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні та ін. захворювання при присутності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20]