Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ТРИМЕДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20, № 40
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності;фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; ішемічна хвороба серця, стенокардія, інфаркт міокарда (в комплексній терапії);кардіалгія на тлі дистрофії міокарда, дисгормональна кардіоміопатія;порушення мозкового кровообігу (інсульт, цереброваскулярна недостатність);синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму);період післяопераційної реабілітації.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 572. |
ТРИМЕДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 573. |
ТРІАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 574. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЦДМ Лявуазьє, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Колоректальні карциноми,рак підшлункової залози,молочної залози,сечового міхура, простати,яєчників,шийки матки та ендометрія,плоскоклітинний рак, дрібно- і недрібнокліт. рак легенів,злоякісні пухлини ЛОР-органів,яєчок,саркоми, злоякісні меланома,лімфоми
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 575. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, сечового міхура, ободової кишки, простати, яєчників, шийки матки та ендометрія, плоскоклітинний рак, дрібно- та недрібноклітинний рак легенів, злоякісні пухлини ЛОР-органів, злоякісна меланома, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 576. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Концентрат по 1 л (33 мг/мл) in bulk у банках № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 577. |
ФіБісол® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів і т.ін., комплексне лікування травматичних ушкоджень ока; а також комплексне лікування артритів, радикулітів, міалгій, хронічних інтоксикацій, трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 578. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, міопічний хоріоретиніт, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; артрити, радикуліти, міалгії, виразкова хвороба шлунка та ДПК тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 579. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів тощо, комплексне лікування травматичних ушкоджень ока; а також комплексне лікування артритів, радикулітів, міалгій, хронічних інтоксикацій, трофічних виразок шкіри.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 580. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Зменшення надмірної маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 581. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули №60 (10х6)
Показання: Зменшення маси тіла
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 582. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "MacMohan Pharma Ltd" для "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 583. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд", Iндiя)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 584. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: МакМохан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 585. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника МакМохан Фарма Лтд, Індія)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 586. |
ФІТАПІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Перевтома, фізичні та емоційні навантажен ня після перенесення соматичних і інфекцій них захв-нь, хр. захворювання печінки в ком плексній терапії та як профілактичний за сіб. Як жовчогінний та діуретичний засіб.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 587. |
ФІТОУРОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби з наявністю у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих конкрементів, ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії, сечо- та щавлевокислий діатез, гострий та хронічний калькульозний пієлонефрит. Профілактика після оперативного видалення і/або самостійного відходження конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 588. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: У комплексній терапії пропасниці і катаральних явищ при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань при переохолодженні організму. Застосовують також для профілактики та оптимізації лікування запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 589. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", Харківська обл., м. Дергачі, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасні стани, катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях; профілактика застудних та запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 590. |
ХІАЛУБРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/2 мл по 2 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Травматична та дегенеративна патологія суглобів. Допоміжний засіб при ортопедичній хірургії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 591. |
ХОМВІОПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Хронічні простатити, цистити, уретрити, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, гостра та хронічна затримка сечі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 592. |
ХОМВІОРЕВМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Гострі та хронічні артрити, поліартрити, подагра, деформуючий артроз в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 593. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 594. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 595. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 596. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 597. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах у пачках
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 598. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта: остеопороз, остеохондроз, артрози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 599. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 600. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22
|
|
|