| 601. |
БУДЕСОНІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій по 200 доз (200 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, гіперреактивність бронхів, хронічний бронхіт з бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 602. |
БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 50 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 603. |
БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 200 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 604. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Лікування дефіциту вітамінів групи В при патологічних станах, які потребують додаткового надходження вітамінів групи В (В1, В2, В6, В12, нікотинаміду, пантотенової кислоти, фолієвої кислоти).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 605. |
В-КОМПЛЕКС™, МУЛЬТИ-ТАБС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Ferrosan" A/S, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 у пластикових банках
Показання: Профілактика та лікування дефіциту вітамінів групи В.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 606. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ЮСБ Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 20 мкг в ампулах № 10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 607. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 60 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 608. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій III та IV стадій
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 609. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 610. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Профілактика астми у дітей віком від 2 до 5 років. Сезонні алергійні риніти у дітей віком від 2 до 5 років.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 611. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Проф-ка/тривала терапія астми, в т.ч. попе редження денних і нічних симптомів захв-ня у дітей 6 - 14 років, лік-ня астми у пацієнтів, чутливих до аспірина, для попередження бронхоконстрикції, спричиненої фізичним навантаженням. Алергійні риніти у дітей 6
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 612. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Проф-ка/терапія бронхіальної астми, вклю чаючи попередження денних і нічних симп томів захв-ня у дорослих пацієнтів, лік-ня астми спричиненої аспірином, попереджен ня бронхоконстрикції, спричиненою фізич ним навантаженням. Алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 613. |
ВАНТАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма/Ендо Фармас’ютікалс Інк. (Індевус Фармас'ютікалс Інк.), Фінляндія/Фінляндія/США
Форма випуску: Імплантат по 50 мг у флаконах № 1; у флаконах № 1 в комплекті з пристроєм для імплантації (шприцем-аплікатором) №1не вказано
Показання: Паліативне лікування прогресуючого раку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 614. |
ВАП 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: БЕГ Хеалф Кер ГмбХ/Дрем Фарма ГмбХ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ і ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 615. |
ВЕЛВУМЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Капсули № 7, № 30, № 90
Показання: Авітамінози і гіповітамінози; значні фізичні навантаження; знижена працездатність.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 616. |
ВЕНОРУТОН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA" та "Novartis Farmaceutica SA", Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Варікозне розширеня вен; посттромбектомічний синдром; хронічна венозна недостатність; геморой; трофічні виразки; біль і набряклість внаслідок травми.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 617. |
ВЕНОРУТОН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Варікозне розширеня вен; посттромбектомічний синдром; хронічна венозна недостатність; геморой; трофічні виразки; біль і набряклість внаслідок травми.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 618. |
ВЕНОРУТОН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Біль і набряки, пов'язані з хронічною венозною недостатністю; відчуття тяжкості і болю у ногах, набряклість щиколоток; біль після проведення склерозивної терапії або під час тривалих польотів; біль і набряк травматичного генезу, у тому числі при ушкоджен
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 619. |
ВЕНОРУТОН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Гель 2% по 40 г у тубах № 1
Показання: Варикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, постфлебітні стани, варикозні виразки і дерматити, гемороїдальні вузли, трофічні порушення.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 620. |
ВЕНОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен них ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні стани: - при необхідності швидкого поповнення заліза;- у хворих, які не переносять пероральні препарати заліза; - при наявності активних запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, коли пероральні препарати заліза не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 621. |
ВЕНОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 622. |
ВЕНОФУНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або 500 мл у мішках № 10, № 20
Показання: Лікування можливої або наявної гіповолемії і шоку.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 623. |
ВЕНОФУНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "B.Braun Medical SA" для "B.Braun Melsungen AG", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках поліпропіленових № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування гіповолемії і шоку (внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису); гостра нормоволемічна гемодилюція, терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 624. |
ВЕНОФУНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках поліпропіленових № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування гіповолемії і шоку (внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису); гостра нормоволемічна гемодилюція, терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 625. |
ВЕПОКС 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 0.5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 626. |
ВЕПОКС 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.0 мл (4000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 627. |
ВЕПОКС® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 628. |
ВЕПОКС® 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 629. |
ВЕПОКС® 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/0,4 мл по 0,4 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 630. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|