| 601. |
ВОЛЬТАРЕН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних пошкодженнях опорно-рухового апарату та м’яких тканин, первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 602. |
ВОЛЬТАРЕН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10, № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 603. |
ВОЛЬТАРЕН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 75 мг № 20
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит,анкілозив ний спондиліт, остеоартрит, спондилоарт рит, больовий син-м різної локалізації, поза суглобовий ревматизм; посттравматичний/ післяопераційний біль, запальний процес і набряк; больові/запальні стани в гінеколо гії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 604. |
ВОЛЬТАРЕН® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 605. |
ВОЛЬТАРЕН® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 606. |
ВОМІТРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 3 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитоcтатичною хіміотерапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 607. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 608. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 609. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 610. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 611. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 612. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 613. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 614. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)Капсули
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 615. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 616. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років.Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 617. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії). Невр
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 618. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 619. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk по 3 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 620. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років. Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 621. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 622. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk по 3 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 623. |
ГАБАНТИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 624. |
ГАБАНТИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk по 2,5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 625. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Як додаткове лікування при парціальних епілептичних нападах з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей віком від 12 років, які не реагують на стандартні антиепілептичні засоби. Супутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 626. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 627. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 628. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 629. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 630. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|