Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних порушень при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Додаткове лікування після катетеризації сечового міхура при гострій затримці сечі, пов’язаній з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 602. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 603. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 604. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 605. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 606. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 607. |
ДЕДАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Попередження та лікування нудоти, блювання різного походження: морська хвороба, променева терапія, синдром Меньєра; нудота та запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 608. |
ДЕЗОРУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 609. |
ДЕЗОРУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 610. |
ДЕРМАДРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: • Алергічний дерматит;• сверблячі дерматози;• дерматити з місцевими больовими проявами; • кропив’янка; • екзема; • укуси комах; • термічні та сонячні опіки 1 ступеня; • фотодерматоз (сонячна алергія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 611. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 612. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 613. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 614. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 615. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 616. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 617. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 618. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах, № 10 у стрипах
Показання: Лікування алергічних реакцій: кропив’янка, сінна пропасниця, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба; контактний дерматит, мультиформна ексудативна еритема, екземи, шкірний свербіж, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний риніт, респіраторний алергоз, гострий іридоцикліт.Алергічні захворювання очей (кон’юнктивіт).Для профілактики і лікування алергічних ускладнень, з метою ослаблення побічних ефектів від прийому лікарських засобів (антибіотиків, ферментів), при переливанні крові або кровозамінної рідини.Хорея, морська і повітряна хвороба, хвороба Мен’єра.Як заспокійливий і снодійний засіб при неврозі, неврастенії, безсонні.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 619. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Анафілактичний шок, кропив’янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), поліморфна ексудативна еритема, набряк Квінке, сверблячі дерматози, свербіж, алергічний кон'юнктивіт та алергічні захворювання очей, алергічні реакції, пов'язані з прийомом лікарських засобів, хорея, хвороба Меньєра, післяопераційне блювання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 620. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні реакції (кропив’янка, сінна гарячка, ангіоневротичний набряк, капіляротоксикоз), геморагічний васкуліт, сироваткова хвороба, алергія, спричинена ліками, для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові і кровозамінників, дерматози, що супроводжуються свербежем, гострий іридоцикліт, поширені травми шкіри і м’яких тканин (опіки, роздроблення), променева хвороба, хорея, морська і повітряна хвороба, синдром Меньєра, премедикація, порушення сну (монотерапія або у комбінації зі снодійними).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 621. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Кропив'янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт, діатез, вазомоторний нежить, контактні дерматити різного генезу, алергічний кон'юнктивіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 622. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Кропив'янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт, діатез, вазомоторний нежить, контактні дерматити різного генезу, алергічний кон'юнктивіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 623. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні реакції (кропив’янка, сінна гарячка, ангіоневротичний набряк, капіляротоксикоз), геморагічний васкуліт, сироваткова хвороба, алергія, спричинена ліками, для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові і кровозамінників, сверблячі дерматози, гострий іридоцикліт, поширені травми шкіри і м’яких тканин (опіки, розтрощення), променева хвороба, хорея, морська і повітряна хвороба, синдром Меньєра, премедикація, порушення сну (монотерапія або у комбінації зі снодійними).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 624. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у стрипах, № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Лікування алергічних реакцій: кропив’янка, сінна пропасниця, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба; контактний дерматит, мультиформна ексудативна еритема, екземи, шкірний свербіж, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний риніт, респіраторний алергоз, гострий іридоцикліт. Алергічні захворювання очей (кон’юнктивіт). Для профілактики і лікування алергічних ускладнень, з метою ослаблення побічних ефектів від прийому лікарських засобів (антибіотиків, ферментів), при переливанні крові або кровозамінної рідини. Хорея, морська і повітряна хвороба, хвороба Меньєра. Як заспокійливий і снодійний засіб при неврозі, неврастенії, безсонні.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 625. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні реакції, геморагічний васкуліт, сироваткова хв-ба, для послаблення побіч них ефектів при трансфузії крові та її замін ників, сверблячі дерматози, поширені трав ми шкіри/м'яких тканин, морська хв-ба,син-м Меньєра, премедикація, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 626. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у стрипах; № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Алергічні реакції (кропив’янка, поліноз, алергічний кон’юктивіт, лікарська алергія), сверлячі дерматози, вазомоторний риніт, геморагічний васкуліт, сироваткова хвороба, для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові і кровозамінників; порушення сну (монотерапія або в комбінації зі снодійними), хорея, морська і повітряна хвороби, синдром Мен’єра.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 627. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт, діатез, вазомоторний нежить, контактні дерматити різного генезу, алергічний кон'юнктивіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 628. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Алергічні реакції (кропив’янка, поліноз, алергічний кон’юнктивіт, лікарська алергія, ангіоневротичний набряк), сверблячі дерматози, гострий іридоцикліт, вазомоторний риніт, геморагічний васкуліт, сироваткова хвороба, для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові і кровозамінників; променевої хвороби, виразкової хвороби шлунка і гіперацидного гастриту; порушення сну (монотерапія або в комбінації зі снодійними), премедикація, поширені травми шкіри і м’яких тканин (опіки, розтрощення); паркінсонізм, хорея, морська і повітряна хвороби, синдром Мен’єра.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 629. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці або коробці
Показання: Анафілактичний шок, кропивниця, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт та діатез, вазомоторний риніт, контактні дерматити різного генезу, алергічні реакції пов'язанні з прийомом ліків. Як седативний та снотворний засіб.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 630. |
ДИМЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці або коробці
Показання: Анафілактичний шок, кропивниця, сінна гарячка, сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), геморагічний діатез, вазомоторний риніт, поліморфна ексудативна еритема, ангіоневротичний набряк Квінке, контактні дерматити різного генезу, сверблячі дерматози, свербіж, алергічний кон'юнктивіт та інші алергічні захворювання очей, алергічні реакції, пов'язані з прийомом ліків. Крім того, Димедрол застосовують при променевій хворобі, бронхіальній астмі (в поєднанні з іншими засобами), іноді - при виразковій хворобі шлунка і 12-палої кишки та гіперацидному гастриті, хореї, морській та повітряній хворобах, хворобі Меньєра, блювоті вагітних, післяопераційній блювоті, струсі мозку, опіках, відмороженнях, безсонні, неврозах, неврастенії. В анестезіології димедрол входить до складу літичної суміші. Як седативний та снотворний засіб, димедрол застосовують самостійно або в комплексі з іншими снотворними. Використовують для послаблення побічних ефектів при трансфузії крові та кровозамінників, застосуванні ферментних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 71
|
|
|