Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р. Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р. Виробник: Фамар Франс, Франція Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт.Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Famar France" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма С.А.С/Фамар Франція, Франція/Франція Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілак тичне лікування бронхіальної астми, особ ливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція Форма випуску: Краплі очні 0,025 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 у блістерах Показання: Лікування та профілактика бронхоспазму у хворих на бронхіальну астму; профілактика бронхоспазму, спричиненого алергенами, холодним повітрям або фізичним навантаженням; профілактика та лікування порушень бронхіальної прохідності у хворих на хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОХЛ), у т.ч. хронічний бронхіт та емфізему. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ТОВ "Адамед", Польща Форма випуску: Капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 Показання: Профілактика та лікування спазму у хворих на оборотну обструкцію дихальних шляхів при бронхіальній асмі4 профілактика бронхоспазму, що спричинений алергенами, холодним повітрям Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: "Novartis Pharma A.G.", Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 Показання: Абдомінальний біль та дискомфорт, метеоризм, порушення функції кишечнику у пацієнтів з синдромом подразненої товстої кишки (СПТК), основними симптомами якого є біль/дискомфорт і запор Фармакотерапевтична група: Антисеротонінові препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7, №28 (7х4) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах Показання: – Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки. Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів