Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 6 Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї. Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоВеллком Оперейшнс, Польща/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 6 (2х3), № 6 (6х1) Показання: Таблетки Іміграну призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок. Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Аглоумед Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р. Виробник: Аглоумед Лтд., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Aglowmed Limited", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл в ампулах № 5, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) Показання: Як допоміжний препарат застосовують при загальній анестезії з метою створення умов для інтубації трахеї, розслаблення скелетної мускулатури при оперативних втручаннях, діагностичних процедурах і штучній вентиляції легенів. Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 2,5 мл in bulk в ампулах № 450, № 800 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 40 мкг/дозу по 200 доз або 300 доз у контейнерах № 1 Показання: Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у т.ч. хронічного обструктивного бронхіту; профілактика бронхоспазмів при бронхіальній астмі у комбінації з бета-адреноміметиками. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 40 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером Показання: Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у т.ч. хронічного обструктивного бронхіту; профілактика бронхоспазмів при бронхіальній астмі у комбінації з бета-адреноміметиками. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 40 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1 Показання: Тривале лікування зворотного бронхоспазму, асоційованого з хронічними обструктивними порушеннями та хронічною бронхіальною астмою. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Краплі очні 2,5 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею Показання: Іридоцикліт. Діагностичне розширення зіни ці. Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Глаукомо-циклітичний криз. С-м червоного ока (2,5 % розчин). Комплексна терапія спазму акомодації, прогресуючої короткозорості. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Краплі очні очні 10 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею Показання: Іридоцикліт.Діагностичне розширення зіни ці.Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Передопераційне розширення зі ниці (10 % розчин). Глаукомо-циклітичний криз. Комплекс на терапія спазму акомода ції, прогресуючої короткозорості. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1 Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного риніту. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у пластикових флаконах № 1 Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1 Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення