Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Сироп, 0,4 мг/мл по 100 мл у флаконах Показання: - Алергічні захворювання, а саме: гостра і хронічна кропив’янка, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний риніт, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та алергічні реакції на укуси комах.- Карциноїдний синдром у дорослих (симптоматичне лікування).- Головний біль судинного походження (лікування мігрені та гістамінової цефалгії).- Для підвищення апетиту у виснажених хворих та хворих із втратою апетиту з різних причин (нервова анорексія, ідіопатична анорексія, стани після інфекційних захворювань, хронічні захворювання, період реконвалесценції, виснаження). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія Форма випуску: Капсули № 1000 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1 Показання: Первинна та хронічна відкритокутова глаукома. Гострий напад закритокутової глаукоми. Хронічна закритокутова глаукома (до хірургічного втручання). Вторинна глаукома (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, гострої непрохідності артерії сітківки, атрофії зорового нерва, пігментної дегенерації сітківки, крововиливу в склоподібне тіло). Необхідність звуження зіниці при передозуванні мідріатиками, з діагностичною метою та під час хірургічних втручань (крім осіб з міопією високого ступеня). Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах Показання: Первинна та хронічна відкритокутова глаукома. Гострий напад закритокутової глаукоми, хронічна закритокутова глаукома (до хірургічного втручання). Вторинна глаукома (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, гострої непрохідності артерії сітківки, атрофії зорового нерва, пігментної дегенерації сітківки, крововиливу в склоподібне тіло). Необхідність звуження зіниці при передозуванні мідріатиками, з діагностичною метою та під час хірургічних втручань (крім осіб з міопією високого ступеня). Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Гострий напад глаукоми, вторинна глаукома, тромбоз центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва, крововиливи у склоподібне тіло, хронічна відкритокутова глаукома, абсцес рогівки. Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею Показання: Глаукома, транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; для поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва і крововиливи у склоподібне тіло. Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл, 10 мл у флаконах Показання: Гострий напад глаукоми, вторинна глаукома, тромбоз центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва, крововиливи у склоподібне тіло, хронічна відкритокутова глаукома, абсцес рогівки. Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) в ампулах № 10 Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ВАТ "Фармакон", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 50 Показання: Профілактика симпатоадреналових кризів з високим артеріальним тиском при гіпоталамічному синдромі; синдром Меньєра, профілактика морської та повітряної хвороби, морфінова та алкогольна абстиненція Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: ТОВ "Біополюс", Грузія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма для попередження бронхоспазму, бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці, № 10 (10х1) в коробці Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних прото ків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та ДПК, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Отруєння аце тоном, кислотами, арсеном, резерпіном. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5 Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи