Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 602. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 603. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 604. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4), № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 605. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 606. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 607. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 608. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 609. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 610. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 7х4, № 14х2, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 611. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d.,Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг №28 (7х4), №30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 612. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6.25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 613. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 614. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 615. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 616. |
КОРНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 617. |
КОРОНАЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 618. |
КОРОНАЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 619. |
КОРОНАЛ 10 (П) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 620. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 621. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 622. |
КОРОНАЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 623. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 624. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 625. |
КОРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 626. |
КОФАНОЛ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт, непродуктивний кашель, для полегшення болю в горлі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 627. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 628. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 629. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Препарат призначений для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 630. |
КСАЛАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою і підвищеним офтальмотонусом, основні види вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 41
|
|
|