Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 632. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 633. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 634. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 635. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) в у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 636. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №20 (10х2) у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 637. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 638. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у блістерах
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 639. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 640. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 641. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 642. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 643. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 644. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 645. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 646. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 647. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 648. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 649. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 650. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 651. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 652. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 653. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 654. |
СТАМЛО-МЕТ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 655. |
СТАМЛО-МЕТ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 656. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 657. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 658. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 659. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 660. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25
|
|
|