Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
ГАМАЛАТЕ В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Призначається дорослим як допоміжний засіб при функціональній астенії з проявами:- емоційної лабільності;- порушення концентрації уваги та пам’яті; - депресії та астенії;- низької здатності до адаптації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 662. |
ГАНАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Абботт Джепен Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: • здуття живота; • відчуття швидкого насичення; • біль та дискомфорт у верхній частині живота;• анорексія;• печія;• нудота;• блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 663. |
ГАСТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіпертонічним типом.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 664. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30 у контейнерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з/без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 665. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 666. |
ГАСТРОПОМ-AПO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 30
Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, асоційованих з уповільненням евакуації шлункового вмісту, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом (відчуття переповнення шлунка, тяжкість в епігастральній ділянці, відрижка, метеоризм, нудота, блювання, печія з регургітацією шлункового вмісту); нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або аліментарного походження, а також спричинені променевою або еметогенною терапією; нудота та блювання, спричинені агоністами допаміну (леводопою, бромокриптином).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 667. |
ГАСТРОПОМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника "Апотекс Інк.", Канада)
Показання: Лікування розладів моторики верхніх відділів ШКТ; нудоти та блювання різного походження; запобігання розладам з боку ШКТ при лікуванні агоністами допамінових рецепторів (протипаркінсонічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 668. |
ГАСТРОПОМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Лікування розладів моторики верхніх відділів ШКТ; нудоти та блювання різного походження; запобігання розладам з боку ШКТ при лікуванні агоністами допамінових рецепторів (протипаркінсонічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 669. |
ГАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних генералізованих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів.Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 670. |
ГАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних генералізованих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів.Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 671. |
ГАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk по 30 кг у пакетах поліетиленових подвійних
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 672. |
ГАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk по 30 кг у пакетах поліетиленових подвійних
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 673. |
ГЕДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 674. |
ГЕДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 675. |
ГЕДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 676. |
ГЕДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 677. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 678. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 679. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 680. |
ГЕРБІОН® ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: - Тривале та підвищене розумове і фізичне навантаження.- Астенічні стани різної етіології.- Підвищення опірності організму до стресових ситуацій та несприятливих факторів навколишнього середовища.- Період одужання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 681. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість, дратівливість, безсоння, стани тривоги та напруги
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 682. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість. · Дратівливість. · Безсоння та порушення процесу засинання. · Тривога та психоемоційне напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 683. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Акселлус А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як лікувально-профілактичний засіб: для підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; для підвищення фізичної витривалості у спортсменів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 684. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р.
Виробник: Данск Дроге А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 685. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dansk Droge A/S" для "Nycomed Austria GmbH", Данія/Австрія
Форма випуску: Еліксир для перорального застосування по 100 мл або 250 мл у флаконах
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 686. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dansk Droge A/S" для "Nycomed Austria GmbH", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 687. |
ГЕРОЛАМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Дексель Лтд., Австрія/Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 25 мг № 30
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Лікування розпочинається з додаткової терапії і після досягнення контролю нападів допоміжні препарати можна відмінити і продовжити монотерапію Героламіком.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розлади (дорослі)Запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 688. |
ГЕРОЛАМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Дексель Лтд., Австрія/Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 50 мг № 30
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Лікування розпочинається з додаткової терапії і після досягнення контролю нападів допоміжні препарати можна відмінити і продовжити монотерапію Героламіком.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розлади (дорослі)Запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 689. |
ГЕРОЛАМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Дексель Лтд., Австрія/Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 30
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, у тому числі тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто.Лікування розпочинається з додаткової терапії і після досягнення контролю нападів допоміжні препарати можна відмінити і продовжити монотерапію Героламіком.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розлади (дорослі)Запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 690. |
ГЕРРОН ОСТЕОІЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Herron Pharmaceutical Pty Ltd" для "N.Kapharma Pharmaceutical Exports Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, по 750 мг № 60 (12х5)
Показання: Первинний остеоартроз з ураженням колінного та/або кульшового суглобів; остеохандроз хребта без ортопедичних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 138
|
|
|