Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 662. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 663. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 664. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 665. |
ЛЮКСФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 2 мг/мл по 5 мл у пляшках № 1
Показання: Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ).• Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказано застосування місцевих бета-блокаторів.• У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Адреналін та адреноміметричні речовини
|
| 666. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 667. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 668. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 669. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 670. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 671. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 672. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 673. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 674. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпотензія. Шок (травматичний, токсичний). Судинна недостатність при передозуванні вазодилататорів. Як вазоконстриктор при проведенні місцевої анестезії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 675. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 25 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії та інших процедурах, необхідних для контролю стану задньої ділянки ока. Проведення діагностичних процедур. Ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення та розриву задніх сінехій, що вже утворилися, а також з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 676. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для підвищення артеріального тиску при колапсі і гіпотензії, при підготовці до операцій і під час останніх, при гіпотонічній хворобі, при вазамоторному і сінному нежиті, при інтоксикаціях, інфекційних хворобах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 677. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для підвищення артеріального тиску при колапсі і гіпотензії, при підготовці до операцій і під час останніх, при гіпотонічній хворобі, при вазамоторному і сінному нежиті, при інтоксикаціях, інфекційних хворобах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 678. |
МЕЗАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2,5% по 5 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці при офтальмоскопії, проведення діагностичних процедур; ірити та іридоцикліти (з метою профілактики виникнення синехій).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 679. |
МЕЗАФЕТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпотензія та колапс, пов'язані зі зниженням тонусу судин, при інтоксикаціях, інфекційних захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 680. |
МЕЗАФЕТОН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпотензія. Шок: травматичний, токсичний. Судинна недостатність на фоні передозування вазодилататорів. В якості вазоконстриктора при проведенні місцевої анестезії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 681. |
МЕРАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05 % по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 682. |
МЕРАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 683. |
МЕТОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 684. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 685. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 50
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 686. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця (суправентрикулярна тахіаритмія, надшлуночкова екстрасистолія).гострий інфаркт міокарда (больовий синдром)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 687. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 688. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 689. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 690. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: - Артеріальна гіпертензія (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).- Профілактика нападів стенокардії.- Вторинна профілактика після інфаркту міокарда (лікування та профілактика повторного інфаркту).- Порушення ритму серця (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).- Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (хворим, які отримують стандартну терапію - діуретики, інгібітори АПФ, серцеві глікозиди).- Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 41
|
|
|