Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (15х2), № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія, стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка, попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда, серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол, функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 692. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда;у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 693. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг № 30
Показання: ртеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 694. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 695. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 696. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії, інфаркт міокарда, тахиаритмії, профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 697. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 698. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 699. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 700. |
МЕТОПРОЛОЛ КОМП САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 95 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (есенціальна гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 701. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 702. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 703. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 704. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 705. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 706. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 707. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 708. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 709. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 710. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г, 0.1 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, функціональні кардіалгії, аритмії; гострий інфаркт міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту; профілактика нападів мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 711. |
МІЛІ НОСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс/Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед, Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування з фруктовим смаком по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Застуда, яка супроводжується ринореєю, відчуттям закладеності носа, сльозотечею, постійним чханням. Інфекційні та алергічні ринофарингіти, поліноз (сінна гарячка); симптоматичне лікування гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів: рин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 712. |
МІЛІ НОСІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "HiTech Pharmaceuticals Pvt. Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування з фруктовим смаком по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Застійні явища в носі, застуда, яка супроводжується ринореєю, сльозотечею, постійним чиханням; інфекційні та алергічні ринофарингіти, поліноз, риніти, синусити, фарингіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 713. |
НАЗАЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,05% по 25 г у контейнерах
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 714. |
НАЗАЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Cпрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого риніту (нежитю) будь-якого походження: інфекційного, вірусного, вазомоторного або алергічного. Сінна гарячка (поліноз). У комплексному лікуванні синуситу, євстахіїту, середнього отиту. З метою полегшення проведення риноскопії та хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 715. |
НАЗАЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,05% по 10 г у флаконах
Показання: Лікування гострого риніту (нежитю) будь-якого походження: інфекційного, вірусного, вазомоторного або алергічного. Сінна гарячка (поліноз). У комплексному лікуванні синуситу, євстахіїту, середнього отиту. З метою полегшення проведення риноскопії та хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 716. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 717. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 718. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 719. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: -- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 720. |
НАЗИВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 41
|
|
|