Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1210.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
721.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
722.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
723.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
724.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
725.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1; 0,025 % або 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються закладеністю но са. Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу і носового дихання при захв-нях пазух порожнини носа, євста хіїту, середньому отиті. Усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у но сових ходах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
726.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0.05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
727.  НАЗИВІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0.025%, 0.05% по 10 мл у флаконах; 0.01% по 5 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
728.  НАЗИВІН® СЕНСИТИВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Мерк Зелбстмедикатіон ГмбХ,, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа (гострий риніт). - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
729.  НАЗИВІН® СЕНСИТИВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Мерк Зелбстмедикатіон ГмбХ,, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,025 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа (гострий риніт). - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
730.  НАЗИВІН® СЕНСИТИВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Мерк Зелбстмедикатіон ГмбХ,, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа (гострий риніт). - Алергічний риніт.- Вазомоторний риніт.- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїту.- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
731.  НАЗІК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Закладеність носа під час гострого риніту;- сприяння загоюванню шкіри навколо носових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині;- вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica);- порушення носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
732.  НАЗІК ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1
Показання: - Закладеність носа при гострому риніті;- сприяння загоюванню шкіри навколоносових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині;- вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica);- порушення носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
733.  НАЗО-СПРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах № 1
Показання: ГРЗ,що супроводжуються закладеністю носа.Алергічний, вазомоторний риніти. Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа,євстахіїті, середньому отиті.Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
734.  НАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань, грипу, алергічних захворювань (сінна гарячка), що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит), гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
735.  НАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання (сінна гарячка), що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит), гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
736.  НАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0.05 % по 15 мл, по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
737.  НАЗОЛ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл, 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань, грипу та гострих респіраторно-вірусних інфекцій, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
738.  НАЗОЛ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
739.  НАЗОЛ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та інші гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
740.  НАЗОЛ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та інші гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
741.  НАЗОЛ БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих ринітів, синуситів, гострих отитів (як допоміжний засіб) у дітей віком від 2 місяців до 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
742.  НАЗОЛ БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах №1
Показання: У дітей віком від 2 місяців до 6 років при гострих ринітах, синуситах, гострих отитах (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
743.  НАЗОЛ БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей віком від 2 місяців до 6 років при гострих ринітах, синуситах, гострих отитах (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
744.  НАЗОЛ БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
745.  НАЗОЛ БЕБІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
746.  НАЗОЛ КІДС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
747.  НАЗОЛ КІДС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
748.  НАЗОЛ КІДС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
749.  НАЗОЛ КІДС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
750.  НАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 41