Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 752. |
НАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 753. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 754. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 755. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 756. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 757. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 758. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 759. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 760. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 761. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 762. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 763. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 764. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 765. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 766. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 767. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 768. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 769. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 770. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів, якщо застосування адреналіну не є доцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 771. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 772. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 773. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 774. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, для зупинки носових кровотеч, при проведенні риноскопії; алергічні кон'юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 775. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 776. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 777. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 778. |
НЕБІВОЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.Як допоміжна терапія при лікуванні стабільної хронічної серцевої недостатності м’якого та середнього ступеню у хворих похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 779. |
НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (відповідальний за пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку 70 років.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 780. |
НЕБІВОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд - виробник in bulk та пакувальник/Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту, Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.Як додатковий засіб до стандартної терапії при лікуванні хронічної серцевої недостатності легкого ступеня або помірного ступеню тяжкості у пацієнтів старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 41
|
|
|