Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
ДИКЛАК ID® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 812. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Веймер Фарма ГмбХ/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; посттравматичний та післяопераційний біль та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит; ни¬р¬ко¬ві, кишкові та жовчні коліки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 813. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз до Бразил Фармацевтика Лтда, Німеччина/Бразилія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні форми ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити), больові синдроми з локалізацією у хребті; несуглобовий ревматизм;– гострі напади подагри;– посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряками, наприклад, після стоматологічних та ортопедичних втручань;– гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом і запаленням, наприклад, первинна дисменорея або аднексит;– як допоміжний засіб при тяжких запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються відчуттям болю, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті.Дотримуючись загальних терапевтичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Гарячка сама по собі не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 814. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веймер Фарма ГмбХ/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Внутрішньом’язове введення:– запальні та дегенеративні форми ревматизму (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, вертебральний больовий синдром, позасуглобовий ревматизм);– гострі напади подагри;– ниркові та біліарні коліки;– посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;– тяжкі напади мігрені.Внутрішньовенні інфузії: – лікування або профілактика післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 815. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; постравматичний та післяопераційний болі та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 816. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Weimer Pharma GmbH" та "JenaHexal Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 817. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веймер Фарма ГмбХ/ЙенаГексал Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів та хребта: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерєва), остеартроз, спондилоартроз; ревматичні захворювання навколосуглобних м’яких тканин; гострий подагричний артрит; посттравматичний та післяопераційний біль та запалення; симптоматичне лікування неревматичних запальних станів, що супроводжуються больовим синдромом (первинна дисменорея або аднексит; ни¬р¬ко¬ві, кишкові та жовчні коліки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 818. |
ДИКЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH";HEXAL POLSKA Sp. z.o.o.,company belonging to Hexal AG для "Hexal AG", Німеччина/Польша/Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 819. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 820. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 821. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 75 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 822. |
ДИКЛАК® ID - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 20, № 100 у блістерах
Показання: - Ревматизм (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм);- посттравматичний і післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням та набряками;- больові та/або запальні стани в гінекології (наприклад, первинна дисменорея, аднексит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 823. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г або по 100 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 824. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 825. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компінії "Hexal AG" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 826. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компінії "Hexal AG" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 827. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 828. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 829. |
ДИКЛАК® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; – при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 830. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 50 г у тубах № 1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку:– при пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад унаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– при локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; при локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 831. |
ДИКЛАК® ЛІПОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Для зняття болю, запалення й набряку у випадках:– дегенеративних захворювань суглобів, кінцівок і у ділянці хребетного стовпа;– локалізованих форм ревматичних захворювань м’яких тканин (тендиніт і тендосиновіт, бурсит, синдром „плече-кисть” (невропатія плечового сплетення), запалення в м’язових і капсульних ділянках);– посттравматичних запалень сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перевантаження, забиття).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 832. |
ДИКЛО ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 75 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при:- ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартриті, спондилоартриті, больовому синдромі різної локалізації, позасуглобовому ревматизмі;- набряку з больовим синдромом або посттравматичних запаленнях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 833. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти та інших хірургічних втручань. Полегшення болю при фотофобії.Посттравматичний запальний процес при непроникаючих пораненнях очного яблука. Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти. Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти та імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 834. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах-крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 835. |
ДИКЛО-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах скляних № 1 або у пластикових флаконах- крапельницях № 1
Показання: Пригнічення міозу під час операції з приводу катаракти; попередження запального процесу у післяопераційний період; профілактика цистоїдного макулярного набряку перед та після операції з приводу видалення та імплантації кришталика тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 836. |
ДИКЛОБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Теіка Фармасьютикал Ко.Лтд. (виробник in bulk і пакувальник), Німеччина/Японія
Форма випуску: Пластир лікувальний по 140 мг у пакетах № 5, № 10
Показання: Місцеве лікування болю при гострих ушкодженнях травматичної етіології, у тому числі спортивних травмах, таких як розтягнення, забиття, вивихи. Симптоматичне лікування локалізованих ревматичних уражень м’яких тканин і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 837. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: - гострих артритах (напади подагри у тому числі);- хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті;- анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);- запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин;- набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 838. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 839. |
ДИКЛОБЕРЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Гострі запалення суглобів (гострі артрити), у тому числі напади подагри; хронічні запалення суглобів (ревматоїдний артрит, хронічний поліартрит); хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт) і запально-ревматичні захворювання хребта; стани подразнення при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (артрози, спондилоартрози); ревматичні ураження м’яких тканин; болісні набряки або запалення після травм та операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 840. |
ДИКЛОБЕРЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Cупозиторії по 50 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю та запалення при: гострих артритах (напади подагри у тому числі); хронічних артритах, зокрема при ревматоїдному артриті; анкілозуючому спондилоартриті (хворобі Бєхтєрєва та інших запальних ревматичних захворюваннях хребта);запальні захворювання ревматичного походження з ураженням м’яких тканин; набряк з больовим синдромом або посттравматичні запалення.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 138
|
|
|