Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 75 г або по 140 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 4 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 812. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи; допоміжний засіб у комплексній терапії порушень серцевого ритму; початкові стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 813. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачку
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахікардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 814. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 815. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах; по 4 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи; допоміжний засіб у комплексній терапії порушень серцевого ритму; початкові стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 816. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія і пароксизмальна тахікардія (при легких формах, як доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 817. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 818. |
ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 140 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 4 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 819. |
ГОДАСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Нестабільна стенокардія, гострий період та після перенесеного інфаркту міокарда, з метою профілактики реінфарктів та після хірургічних втручань на судинах (в т.ч. після черезшкірної транслюмінальної ангіопластики, аортокоронарного шунтування або шунтування периферичних артерій). З метою профілактики транзиторних порушень мозкового кровообігу та інсультів на стадії клінічних передвісників.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 820. |
ГОПТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/Ебботт Айленд Фармасьютікал Оперейшенз (ЕАФО)/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Ірландія/Італія
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна). Дисфункція лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 821. |
ГОПТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 822. |
ГРИДОКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Д-р. Редді‘с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Для попередження атеротромбозу у хворих з: перенесеним інфарктом міокарда (через декілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів), ішемічним інсультом (через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців), діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), в тому числі хворі, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК); гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST у комбінації з АСК у хворих, які отримують медикаментозне лікування і яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 823. |
ГУАРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30, № 100; по 500 г у контейнерах № 1
Показання: Надмірна вага.Цукровий діабет дорослих, при якому спостерігається ожиріння, терапія лише за рахунок дієти не дає бажаних результатів.Цукровий діабет дорослих, при якому первинне застосування пероральних цукрознижувальних препаратів не дає можливості досягти достатнього терапевтичного ефекту, та у випадку, коли неможливо перейти на терапію комбінацією похідними сульфанілсечовини-бігуанід.Цукровий діабет дорослих, що погано контролюється, при якому, незважаючи на максимальну пероральну терапію цукрознижувальними препаратами, не досягається навіть мінімального ефекту і коли перехід на інсулінотерапію небажаний.Ювенільний цукровий діабет та цукровий діабет дорослих у тих випадках, коли необхідно попередити дуже високу гіперглікемію після вживання їжі.Гіперхолестеринемія у хворих, рівень холестерину у яких не знижується до потрібного рівня, незважаючи на дієтотерапію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 824. |
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках
Показання: Місцеві капілярні і паренхіматозні кровотечі, кровотечі з кісток, м’язів або тканин, кровотечі, локалізовані на поверхні тіла або у його порожнинах. Носові, ясенні кровотечі або кровотечі у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкоз, геморагічні тромбоцитопатії, синдром Ослера - Рандю, цироз печінки, хронічний нефрит.
Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
|
| 825. |
ГУБКА ГЕМОСТАТИЧНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суха речовина по 0,8 г у пляшках
Показання: При різних хірургічних операціях з метою зупинки місцевих капілярних паренхіматозних кровотеч, кровотеч із кісток, м'язів та інших тканин; при носових, ясенних кровотечах у хворих на тромбоцитопенічну пурпуру, лейкози тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, інгібуючі та стимулюючі згортання крові
|
| 826. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 827. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 828. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність - у складі комплексної тера пії. Гострий інфаркт міокарда в перші 24 год за умови стабільної гемодинаміки.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 829. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 830. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 831. |
ДАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 832. |
ДЕПЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із:– гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 833. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 834. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 835. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 836. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х3
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 837. |
ДЕРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 35 г у тубах
Показання: Лікування і профілактика захворювань вен: тромбофлебіту, поверхневих тромбозів, флебіту; лікування запальних захворювань суглобів, болю у м'язах із супутнім ревматизмом: остеоартрит, гідроартроз, тендовагініт, бурсит, плечелопатковий періартрит; лікуванн
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 838. |
ДЕРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 35 г у тубах
Показання: Лікування і профілактика захворювань вен: тромбофлебіту, поверхневих тромбозів, флебіту; лікування запальних захворювань суглобів, болю у м'язах із супутнім ревматизмом: остеоартрит, гідроартроз, тендовагініт, бурсит, плечелопатковий періартрит; лікуванн
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 839. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування венолімфатичної недостатності (важкість у ногах, біль, набряки).Симптоматичне лікування геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 840. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Розлади венозної циркуляції (набряки ніг, біль, тяжкість у ногах), гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 114
|
|
|