Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 308.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
61.  ГЕПАТОФІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Лікування захворювання печінки та жовчовивідних шляхів (гепатиту, холециститу, гепатохолециститу, холангіту), дуоденіту, ентероколіту, порушень травлення, а також при гіперглікемії, у комплексній терапії цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
62.  ГЕПАТОФІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування захворювання печінки та жовчовивідних шляхів (гепатиту, холециститу, гепатохолециститу, холангіту), дуоденіту, ентероколіту, порушень травлення, а також при гіперглікемії, у комплексній терапії цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
63.  ГЕПАФІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Central Pharmaceutical Factory 25-UFAGE", В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 50
Показання: Цироз печінки, хронічний гепатит, холецистит, холангіт, дискінезія жовчовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
64.  ГЕПАФІТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Central Pharmaceutical Factory № 25", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг № 60 у контейнерах
Показання: Холецистит, хронічний гепатит, хронічні інтоксикації (гепатотоксичними речовинами, алкалоїдами, солями важких металів тощо), хронічні нефрити, ниркова недостатність, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіпокінетичним типом, атеросклероз, ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
65.  ГЕПАФІТОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Сентрал Фармасьютикал Джоїнт Сток Компані № 25, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
66.  ГЕПАФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Жирова дегенерація печінки, гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, перед- та післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикоз вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
67.  ГЕПАФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Гострий та хронічний гепатит різної етіології; стеатогепатит, цироз печінки в початковій стадії, токсикоз вагітних, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
68.  ГЕПАЦИНАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Фітофарм Кленка С. А., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 400 мг № 20
Показання: Диспепсичні розлади (тяжкість в епігастрії, метеоризм, нудота, відрижка); дискінезія жовчних шляхів за гіпотонічно-гіпокінетичним типом; хронічний некалькульозний холецистит, хронічні гепатити різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
69.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: АББОТТ С.р.л./АББОТТ С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології та цироз печінки;– внутрішньопечінковий холестаз у вагітних;– депресивні синдроми.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
70.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А, Італія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 400 мг № 10х2
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
71.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
72.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2010 р.
Виробник: АББОТТ СпА, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
73.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2010 р.
Виробник: АББОТТ СпА, Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 10х2
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
74.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Abbott SpA", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова енцефалопатія, внутрішньопечінковий холестаз при захворюваннях печінки; депресивні синдроми, включаючи вторинні; абстинентний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
75.  ГЕПТРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Abbott SpA", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 20
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова енцефалопатія, внутрішньопечінковий холестаз при захворюваннях печінки; депресивні синдроми, включаючи вторинні; абстинентний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
76.  ГЕРБІОН® КРАПЛІ ЖОВЧОГІННІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендовано у випадках порушення травлення, пов'язаних з порушенням жовчоутворення; поганим перетравлюванням жирів та для профілактики запалення жовчовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
77.  ГЕРБІОН® КРАПЛІ ЖОВЧОГІННІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Невиразкова диспепсія (відчуття переповнення шлунка, метеоризм, спазми) внаслідок недостатньої секреції жовчі. · Порушення перетравлювання жирів (особливо після хірургічного втручання з приводу жовчокам'яної хвороби). · Як допоміжний засіб при лікуванні і для попередження запалення жовчного міхура жовчовивідних шляхів, дискінетичні розлади жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
78.  ГІПОГЛІСІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гранули по 74,0 г у баночках з мірною ложечкою, по 1,5 г у пакетах однодозових № 93 або у пакетах однодозових спарених № 93
Показання: Лікування хронічних гепатитів різної етіології.Як допоміжний засіб у комплексному лікуванні цукрового діабету, особливо при супутніх порушеннях функціонального стану печінки
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
79.  ГІПОГЛІСІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для АТЗТ Українсько-американське роздрібно-торгове підприємство "Шанс-Драгстор", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гранули по 74 г у баночках поліетиленових з мірною ложечкою; по 1,5 г у однодозових пакетах
Показання: Лікування хронічних гепатитів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
80.  ГІПОГЛІСІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 74 г у баночках поліетиленових з мірною ложечкою; по 1,5 г у однодозових пакетах
Показання: Лікування хронічних гепатитів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
81.  ДАЛМАКСІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,2 г № 5 (5х1), №10 (5х2) у блістерах
Показання: Запально-ерозивні ураження слизової оболонки прямої і сигмоподібної кишок, тріщини та ерозії у ділянці анального отвору та прямої кишки.Запально-ерозивні ураження піхви та шийки матки, вірусні та атрофічні кольпіти, а також для прискорення епітелізації при порушенні цілісності слизової оболонки після діатермо- та кріогенотерапії, після хірургічних втручань.Захворювання печінки, зокрема хронічний персистуючий гепатит, хронічний активний гепатит, цироз печінки, вірусний та токсичний гепатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
82.  ДАРСІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 10х3, № 10х5, № 10х10
Показання: Хронічні токсичні ураження печінки У складі комплексного лікування хворих на хронічні запальні захворювання печінки або цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
83.  ДАРСІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.035 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний гепатит, дистрофія і жирова інфільтрація печінки; комплексне лікування печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
84.  ЕНЕРЛІВ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво "in bulk", контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Жирова дегенерація печінки (у тому числі ураження печінки при діабеті), гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, перед- та післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
85.  ЕНЕРЛІВ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: виробництво м'яких капсул "in bulk": "R.P.Sherer GmbH & Co.KG"пакувальники-відповідальні за випуск серії контроль серії місце випробувань: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP);"Cardinal Health Germany 4
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Пошкодження печінки, викликані різноманітними речовинами; токсико-нутритивні порушення печінки; хронічні гепатити; легкі форми гіперхолестеринемії, якщо лише дієта та інші немедикаментозні заходи не дають достатнього ефекту.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
86.  ЕСАВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у блістерах
Показання: Хвороби печінки: жирова дистрофія, реабілітаційний період гострого гепатиту, хронічні гепатити, компенсований цироз печінки, ураження печінки внаслідок дії алкоголю, профілактика атеросклерозу, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
87.  ЕСЛІДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород/ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Капсули, 300 мг/100мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гастроентерологія. Жирова дистрофія печінки різної етіології; гострий та хронічний гепатит (окрім вірусного); цироз печінки; токсичні ураження печінки (алкогольне, наркотичне, медикаментозне), порушення функції гепатоцитів (як ускладнення при інших захворюваннях); перед- та післяопераційне лікування при операціях у ділянці гепатобіліарної зони.Дерматологія. Псоріаз у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
88.  ЕССЕЛ® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30, № 50
Показання: Жирова дегенерація печінки різного генезу; гострий та хронічний гепатит (включно цироз і кома); порушення функції печінки внаслідок інших захворювань; алкогольне і токсичне ушкодження печінки; радіаційний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
89.  ЕССЕЛ® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30, № 50
Показання: Жирова дегенерація печінки різного генезу; гострий та хронічний гепатит (включно цироз і кома); порушення функції печінки внаслідок інших захворювань; алкогольне і токсичне ушкодження печінки; радіаційний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
90.  ЕССЕЛ® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 11