Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 62. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 63. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 64. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 65. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 66. |
АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія навантаження, вазоспастична стенокардія (у тому числі стенокардія Принцметала).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 67. |
АЗОМЕКС Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 68. |
АЗОМЕКС Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 69. |
АЗОМЕКС Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 70. |
АЗОМЕКС Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 71. |
АЗТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х3
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності – зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 -17 років)Азтор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 72. |
АЗТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності – зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 -17 років)Азтор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 73. |
АЗТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієтотерапії з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 74. |
АЗТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієтотерапії з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 75. |
АЙРА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14х2, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 76. |
АЙРА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14х2, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 77. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 78. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 79. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 80. |
АККУЗИД® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 81. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 82. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 83. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 84. |
АККУЗИД® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 85. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 86. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 87. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 88. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензіяАккупро® показаний для лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками і бета-блокаторами.Застійна серцева недостатність.Аккупро®є ефективним у лікуванні застійної серцевої недостатності (в комбінації з діуретиками та/або серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 89. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 90. |
АККУПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 114
|
|
|