| 61. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 62. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 63. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 64. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 65. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 66. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Salutas Fahlberg - List Pharma GmbH" підприємство групи "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 67. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Салютас Фальберг - Лист Фарма ГмбХ, Німеччина з групи Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 68. |
ПАРКОПАН® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ та Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 69. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,4 мг/мл по 500 мл у флаконах № 2
Показання: Інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму. Підвищення здатності зосереджувати увагу (вігільності) в посткоматозних станах різної етіології в лікарняних умовах.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 70. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 90
Показання: Синдром Паркінсона. Екстрапірамідні побіч ні ефекти нейролептиків та інших лікарсь ких засобів: рання дискінезія, акатизія, пар кінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 71. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона; екстрапірамідальна побічна дія нейролептиків та інших ліків подібної дії
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 72. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,088 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 73. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 74. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,35 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 75. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 76. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 1,1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 77. |
ПРАМІТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 78. |
ПРАМІТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 79. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: • Лікування хвороби Паркінсона у монотерапії (лікування форм з домінуючим симптомом тремору) або у комбінації з леводопою, з початку лікування або як допоміжна терапія (особливо форм із симптомом тремору).• Допоміжна симптоматична терапія хронічного когнітивного та нейросенсорного дефіциту у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок ІІ стадії (це показання базується на даних досліджень, що показали збільшення дистанції, яку можуть долати пацієнти при ходьбі). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 80. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier" , Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30
Показання: Лікування хвороби Паркінсона;при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій); при переміжній кульгавості через хронічні обліте
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 81. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30
Показання: • Лікування хвороби Паркінсона в монотерапії або в комбінації з леводопою.• Допоміжна симптоматична терапія при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок (2 стадія). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 82. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.25 мг № 210
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 83. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 84. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 85. |
РЕКВІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 21
Показання: Лікування хвороби Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 86. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 87. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 88. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 89. |
РОПІНІРОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 21
Показання: Хвороба Паркінсона: початкове лікування як монотерапія, щоб відкласти початок застосування ліводопи. В комбінації з терапією ліводопою, коли ефект ліводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань в терапевтичному ефекті (синдрому "вичерпання дози" або "on-off" синдрому). Симптоматичне лікування помірної та тяжкої форми ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 90. |
СЕГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Хвороба Паркінсона або симптоматичний паркінсонізм – як монотерапія у початковій стадії хвороби або у комбінації з леводопою (у поєднанні з інгібіторами декарбоксилази або без них).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|