Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 872. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: АТ «Лечіва», Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 873. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 874. |
ЗОКСОН® 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 875. |
ЗОКСОН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 876. |
ЗОКСОН® 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 877. |
ЗОЛМІГРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2х1, № 10х1
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою (зорові, слухові, рухові і психічні розлади) і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 878. |
ЗОЛМІГРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зняття нападу мігрені з аурою (зорові, слухові, рухові і психічні розлади) і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 879. |
ЗОЛМІГРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зняття нападу мігрені з аурою (зорові, слухові, рухові і психічні розлади) і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 880. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 881. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 882. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 4,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 883. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 6 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 884. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 885. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 886. |
ІМІГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 887. |
ІМІГРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоВеллком Оперейшнс, Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 6 (2х3), № 6 (6х1)
Показання: Таблетки Іміграну призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 888. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 889. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 890. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 891. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 892. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 893. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхіальних захворюваннях, що супроводжуються ускладненням виділення мокротиння. Купірування та попередження нападів бронхіальної астми; хронічний обструктивний бронхіт та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 894. |
ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 895. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл в ампулах № 5, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Як допоміжний препарат застосовують при загальній анестезії з метою створення умов для інтубації трахеї, розслаблення скелетної мускулатури при оперативних втручаннях, діагностичних процедурах і штучній вентиляції легенів.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 896. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 2,5 мл in bulk в ампулах № 450, № 800
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 897. |
ІОТИМ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 898. |
ІОТИМ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 899. |
ІОТИМ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 900. |
ІОТИМ 0.5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 71
|
|
|