Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
МОДАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 12, № 24, № 30
Показання: Початкові стадії гострих інфекційних захворювань верхніх дихальних шляхів (для зниження температури, зменшення болю, полегшення носового дихання, пригнічення відчуття стискання у вухах).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 902. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 903. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 904. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 905. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 906. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,010 г № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 907. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах № 1
Показання: Для місцевого лікування остеоартриту (у тому числі ревматоїдного артриту), остеоартрозу, тендовагініту, бурситу, синовіту, люмбалгії; посттравматичних запалень сухожилля, зв’язок, м’язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 908. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 909. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 910. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 911. |
НАЙЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Остеоартрити, остеоартроз, тендиніти, бурсити; больовий синдром різного походження; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 912. |
НАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Гель по 10 г або 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, які характеризуються больовим синдромом та запаленням м’язів, суглобів, зв’язок, сухожиль, зокрема: ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; остеоартроз периферичних суглобів і хребта; ревматичне ураження м’яких тканин; запалення зв’язок, сухожиль, бурсити; посттравматичні запалення м’яких тканин і опорно-рухового апарату (ушкодження і розриви зв’язок, забій, спортивні травми); болі у нижній частині спини, радикуліт; діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 913. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 914. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Остеоартрит (у тому числі ревматоїдний артрит), остеоартроз, тендовагініти, бурсити, синовіти, люмбалгія; післятравматичні запалення сухожилля, зв'язок, м'язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 915. |
НАЙЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Остеоартрит (у тому числі ревматоїдний артрит), остеоартроз, тендовагініти, бурсити, синовіти, люмбалгія; післятравматичні запалення сухожилля, зв'язок, м'язів, суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 916. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ ВАНІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 917. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Seda Pharma Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 918. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 919. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ МАНГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 920. |
НАЙСІК ЗІ СМАКОМ ЯБЛУКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 921. |
НАКЛОФ 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Excelvision" для "Novartis Pharma S.A.S", Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Інгібування міозу під час операцій з приводу катаракти, профілактика цистоїдного макулярного набряку, пов'язаного з видаленням та імплантацією кришталика, запальні процеси ока неінфекційного походження та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 922. |
НАКЛОФ 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: • Запалення в післяопераційному періоді з приводу катаракти та інших хірургічних втручань. • Послаблення очного болю та фотофобії.• Посттравматичний запальний процес при непроникаючих пораненнях очного яблука.• Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти. • Профілактика цистоїдного макулярного набряку після операцій по вилученню катаракти з імплантацією кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 923. |
НАКЛОФ CD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: • Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти (Наклоф CD не має характерних мідріатичних властивостей і не заміщує стандартні лікарські засоби, що викликають розширення зіниці).• Лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти й інших хірургічних втручань.• Контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмології, що пов’язані з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапії (ФРК) або незначної непроникаючої травми. • Контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики (АЛТ).• Зменшення ознак і симптомів сезонного алергічного кон’юнктивіту (САК) в офтальмології.• Лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості.• Лікування больового синдрому та дискомфорту в офтальмології після радіальної кератотомії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 924. |
НАКЛОФ CD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: • Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти й інших хірургічних втручань.• Полегшення болю при фотофобії. • Посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.• Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.• Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти й імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 925. |
НАКЛОФ СД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EXCELVISION AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запальний процес після видалення катаракти й ін. хірургічних втручань.Полегшення болю і фотофобії. Посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.Запобігання цистоїдному м
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 926. |
НАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 60 г у тубах № 1 в коробці
Показання: Наклофен застосовується окремо чи в комбінації з пероральними формами для лікування болю, запалення та набряку при: пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв'язок, мязів та суглобів (унаслідок вивиху, розтягнення, синців; спортивні травми); локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендоніт (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 927. |
НАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання, лікування яких потребує протизапальної і/або знеболювальної дії:• запальні ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, хронічний ювенільний артрит, інші артрити;• дегенеративний ревматизм суглобів і хребта: артроз, спондильоз;• викликані кристалами артрити: подагра і псевдоподагра;• екстраартикулярний ревматизм: периартрит, бурсит, міозит, тендиніт, синовіт;• запальні та болісні стани скелетно-м'язової системи.Як знеболюючий препарат Наклофен застосовується при травмах м'яких тканин, після пологів, якщо мати не годує дитину груддю, при первинній та вторинній дисменореї, при різних стоматологічних процедурах після хірургічних втручань, при ниркових коліках та коліках жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 928. |
НАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання, лікування яких потребує протизапальної і/або знеболювальної дії:• запальні ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, хронічний ювенільний артрит, інші артрити;• дегенеративний ревматизм суглобів і хребта: артроз, спондильоз;• викликані кристалами артрити: подагра і псевдоподагра;• екстраартикулярний ревматизм: периартрит, бурсит, міозит, тендиніт, синовіт;• запальні та болісні стани скелетно-м'язової системи.Як знеболювальний препарат Наклофен застосовується при травмах м'яких тканин, після пологів (якщо мати не годує дитину груддю), при первинній та вторинній дисменореї, в стоматології (після хірургічних втручань), при ниркових коліках та коліках жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 929. |
НАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Захворювання, лікування яких потребує протизапальної і/або знеболювальної дії:• запальні ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, хронічний ювенільний артрит, інші артрити;• дегенеративний ревматизм суглобів і хребта: артроз, спондильоз;• викликані кристалами артрити: подагра і псевдоподагра;• екстраартикулярний ревматизм: периартрит, бурсит, міозит, тендиніт, синовіт;• запальні та болісні стани скелетно-м'язової системи.Як знеболювальний препарат Наклофен застосовується при травмах м'яких тканин, після пологів (якщо мати не годує дитину груддю), при первинній та вторинній дисменореї, в стоматології (після хірургічних втручань), при ниркових коліках та коліках жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 930. |
НАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання, лікування яких потребує протизапальної і/або знеболювальної дії:• запальні ревматичні захворювання: ревматоїдний артрит, серонегативний спондилоартрит, хронічний ювенільний артрит, інші артрити;• дегенеративний ревматизм суглобів і хребта: артроз, спондильоз;• викликані кристалами артрити: подагра і псевдоподагра;• екстраартикулярний ревматизм: периартрит, бурсит, міозит, тендиніт, синовіт;• запальні та болісні стани скелетно-м'язової системи.Як знеболюючий препарат Наклофен застосовується при травмах м'яких тканин, після пологів, якщо мати не годує дитину груддю, при первинній та вторинній дисменореї, при різних стоматологічних процедурах після хірургічних втручань, при ниркових коліках та коліках жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 51
|
|
|