Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 902. |
РЕЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой і інші захворювання аноректальної зони, а також ерозії, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 903. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 904. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 905. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 906. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті у дітей віком до 1 року. Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 907. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконі в пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придатковихпазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 908. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 909. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 910. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.05% по 15 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 911. |
РИНАЗОЛІН 0.01% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.01% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 912. |
РИНАЗОЛІН 0.025% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.025% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 913. |
РИНАЗОЛІН 0.05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 914. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 915. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 916. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей віком до 1 року. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа в дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 917. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 918. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 919. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 920. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 з розпилювачем
Показання: Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 921. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 922. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизо во-гнійним ексудатом, хронічний риніт, ва зомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 923. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 924. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 925. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 926. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ ЗВОЛОЖУЮЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 927. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 928. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 929. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 930. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 41
|
|
|