Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 931. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, при необхідності тривалого впливу на останні.Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 932. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, за необхідності тривалого впливу на останні. Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 933. |
БІЦИЛІН®-5 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами; цілорична профілактика рецидивів ревматизму у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 934. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 935. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Бліцеф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Бліцефу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 936. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 937. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 938. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 939. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 940. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 941. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 942. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 943. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 944. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 945. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 946. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 947. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 948. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний по 10 г у пакетах, у контейнерах, у банках
Показання: Кон'юнктивіти, дерматити, екземи, у тому числі мокнуча екзема, попрілості, піодермія, гострі та хронічні отити, кольпіти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 949. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 950. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 951. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради Фармацевтична фабрика, м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття
Показання: Борну кислоту призначають при кон’юнктивітах, дерматитах, екземах, у тому числі мокнучій екземі, попрілостях, піодермії, гострих і хронічних отитах, кольпітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 952. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 953. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 954. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 955. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 956. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл або по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 957. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м. Чернігів, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 958. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної "ради Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 959. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний по 10 г у контейнерах, або у пакетах, або у банках
Показання: Кон'юнктивіти, дерматити, екземи, у тому числі мокнуча екзема, попрілості, піодермія, гострі та хронічні отити, кольпіти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 960. |
БОРНА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин нашкірний, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах
Показання: Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35, 36, 37 . . . 219
|
|
|